Головна стаття сайту (Сторінка 130)

25 серпня під головуванням радника міністра охорони здоров’я Олени Нагорної відбулося чергове засідання експертної групи, яка, починаючи з квітня цього року, працює над удосконаленням законодавства у сфері обігу лікарських засобів

25 серпня під час чергового засідання експертної групи з’ясувалося, що проект Ліцензійних умов не відкликано з погодження, а Держлікслужбою України не підготовлено нового проекту з урахуванням пропозицій, підтриманих учасниками робочих груп

Вже більше 20 років влада наголошує на необхідності створення ефективної служби крові в Україні, проте досі це так і залишається на рівні розмов. За роки незалежності так і не створено нової системи: відсутній національний реєстр донорів, не здійснюється координація роботи центрів крові, не ведеться реєстр потреб та можливостей регіонів у крові та препаратів крові, немає як такого контролю за якістю крові

В этой статье мы рассмотрим, насколько она изменилась по сравнению с практикой прошлых лет, и к чему готовятся участники государственных закупок этого года

В данной публикации вниманию читателей представлены ключевые показатели фармацевтического рынка Украины в июле 2015 г.

На порядку денному засідання робочої групи наступні питання: що робити з розпорядженням КМУ № 300-р щодо норм накопичення ліків в системі екстреної медичної допомоги; ситуація з проектом Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та змінами до наказу МОЗ № 360 та ін.

Ми не маємо права допустити погіршення ставлення суспільства до вакцинації та зобов’язані захистити здоров’я наших дітей, забезпечивши проведення щеплення лише якісними та безпечними вакцинами

В данной публикации вниманию читателей представлены основные тенденции рынка ТВ-рекламы лекарственных средств по итогам I полугодия 2015 г.

5 августа состоялось мероприятии, вовремя которого обсуждались требования технических регламентов к оценке соответствия, ключевые аспекты и особенности формирования Технического файла с целью оценки соответствия медицинских изделий и др.

Вже друге десятиріччя Україна інтегрує європейські вимоги щодо забезпечення якості лікарських засобів у власне законодавство. Але оцінимо, які ризики у контексті гарантії якості ліків для кінцевого споживача наразі існують?