Головна стаття сайту (Сторінка 155)

Механізм референтного ціноутворення застосовуватиметься лише до лікарських засобів

Принципы принятия обоснованного решения о замене оригинального препарата генериком рассмотрены на примере глимепирида — перорального антигипергликемического средства из группы производных сульфонилмочевины третьего поколения

«Наша стратегія та місія залишаються незмінними — розвивати систему нагляду за безпекою ліків, а також удосконалювати процедуру експертизи і реєстрації лікарських засобів в Україні задля виконання масштабного державного завдання — покращення та збереження здоров’я нації»

9 липня у МОЗ України відбувся брифінг Василя Нетяженка, присвячений продовженню реалізації у 2014 р. Пілотного проекту

За результатами міжвідомчої наради щодо виконання протокольного доручення Кабінету Міністрів України, яка відбулася 9 липня в МОЗ України під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Руслана Салютіна

 8 липня відбувся круглий стіл, присвячений даному питанню, в якому взяли участь Олег Мусій, міністр охорони здоров’я, Володимир Дудка, народний депутат України, а також представники громадських організацій

У Світовому банку відбувся круглий стіл на тему «Вектор реформування системи охорони здоров’я в Украї­ні», організаторами якого виступили Благодійний фонд «Пацієнти України», громадська ініціатива «Реанімаційний пакет реформ», журнал «PRO Менеджмент в охороні здоров’я» та Всеукраїнська благодійна організація «Всеукраїнська мережа людей, які живуть з ВІЛ»

1 липня 2014 р. у МОЗ України відбувся брифінг міністра охорони здоров’я України Олега Мусія на тему «Результати перевірки господарської діяльності Національного інституту раку». До сьогодні громадськість мала можливість почути лише одну сторону цієї справи — МОЗ. Друга сторона — Національний інститут раку, зберігала мовчання, адже навіть не була знайома із змістом акту перевірки. На брифінгу висновки комісії оприлюднені, а коментарі до них ми публікуємо вперше.

Для читачів нашого видання своїм поглядом на проблему гармонізації українського законодавства із вимогами ЄС у контексті розробки нової редакції закону про лікарські засоби поділився Віктор Чумак, експерт фармацевтичного ринку, який присвятив його розвитку 20 років життя

Постанови КМУ щодо медичних виробів опубліковані на урядовому порталі. Вони набувають чинності 1 липня 2014 р.