Головна стаття сайту

29 серпня в МОЗ відбулося засідання робочої групи з питань удосконалення переліків отруйних та сильнодіючих лікарських засобів та порядку виписування рецептів

В статье сжато рассмотрены 5 основных сценариев развития европейского здравоохранения на перспективу до 2030 г., предложенные аналитиками журнала «The Economist».

Антимонопольный комитет Украины предоставил «Про-Фарма» разрешение на приобретение доли в уставном капитале ООО «Фармацевтическая компания «Максима».

Коментує Тимур Барсоцький, генеральний директор ТОВ «Українська медична спілка»

Порядок поширюється на суб’єктів господарської діяльності, що ввозять незареєстровані лікарські засоби, стандартні зразки, реагенти на митну територію України

Комментарий Н. Ляпунова, доктора фармацевтических наук, к письму заведующего аптекой № 2 ООО «Зачет» И.В. Заиграева

Наказом МОЗ України від 05.07.2011 р. № 387 змінено визначення термінів, визначено етапи сертифікації виробництва лікарських засобів, встановлено перелік документів, які додаються до заяви

Ця стаття присвячена аналізу того, чи можуть представники фармацевтичного ринку скористатися правами, наданими їм Законом України «Про рекламу», під час розміщення реклами лікарських засобів на веб-сайтах медичної тематики.

В свете вступления в силу 1 августа постановления КМУ № 785 представляется интересным проанализировать рыночное развитие изделий медицинского назначения, в частности, презервативов и некоторых детских товаров.

У зв’язку із частими порушеннями законодавства у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів