Головна стаття сайту

3 листопада 2011 р. ВР України ухвалила Закон «Про внесення змін до ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо приведення порядку реєстрації лікарських засобів у відповідність із міжнародними стандартами). Якою була історія розробки та прийняття цього нормативного акта та яких наслідків можна очікувати після введення в дію законодавчих змін? На запитання кореспондента «Щотижневика АПТЕКА» відповіла Ольга Баула

В профессиональных кругах эта тема зачастую выступает предметом дискуссий.

Предлагаем вниманию наших читателей обзор 71-го конгресса Международной фармацевтической федерации, подготовленный Андреем Мешковским, експертом ВОЗ

Одним із неоднозначних аспектів антикорупційного регулювання є питання віднесення лікарів державних та комунальних закладів охорони здоров’я, які не займають керівних посад, до суб’єктів відповідальності за корупційні правопорушення

Проект наказу стосується усіх аптечних закладів, а саме: аптечних складів (баз), аптек та аптечних пунктів

Документом запроваджено кримінальну відповідальність за навмисну підробку, розповсюдження та зберігання фальсифікованих лікарських засобів

Розроблено Держлікслужбою МОЗ України

Редакція «Щотижневика АПТЕКА» отримала роз’яснення від МОЗ України

В данной публикации будет рассмотрен мировой опыт в сфере назначения и отпуска из аптечных учреждений рецептурных препаратов.

Для того, чтобы быть уверенным в этом у генерального директора представительства «ЭГИС Нюрт» в Украине Анатолия Ревина есть все основания.