Головна стаття сайту

Вперше українські компанії намагалися захистити національні інтереси та вітчизняний ринок від демпінгового мита та недобросовісної конкуренції імпортерів.

Згідно з джерелами видання Комментарии — proUA було підготовлено проект Указу Президента України Віктора Януковича про початок адміністративної реформи. Згідно з ним планується ліквідувати Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення та Комітет з контролю за наркотиками та утворити Державну службу лікарських засобів та контролю за наркотиками, якій буде передано функції з контролю та нагляду, надання державних послуг у встановленій сфері Міністерства охорони здоров’я України, Комітету з контролю за наркотиками та Державної інспекції лікарських засобів і виробів медичного призначення.

Вимоги щодо відповідного обґрунтування й погодження з МОЗ України або регіональними органами управління охорони здоров’я, а відповідно й порядок такого погодження, чинними нормативно-правовими актами не передбачені.

Пропонуємо до уваги доповіді , що пролунали під час cпеціалізованої фармацевтичної конференції «АПТЕКА–2010. РИНКОВА СИЛА АПТЕК».

Сегодня экспансия международных фармкомпаний на развивающиеся рынки рассматривается как неотъемлемая составляющая глобальной стратегии в контексте смещения центра притяжения в Большой Фарме.

У залі засідань Держлікінспекції МОЗ України відбулася прес-конференція “Приєднання Держлікінспекції МОЗ до Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій “

Набуття чинності змінами до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360 у частині посилення контролю за відпуском рецептурних лікарських засобів з аптек та їх структурних підрозділів 1 грудня поточного року неможливо

В текущем году наметилось сокращение объема госпитальных закупок лекарственных средств. В данной публикации мы проанализируем ключевые тенденции в этом сегменте.

24 листопада в офісі Асоціації «ФАРМУКРАЇНА» відбулося засідання Громадської ради при Держлікінспекції МОЗ України. На ньому було розглянуто актуальні питання фармацевтичного сектору, які хвилюють не лише фахівців фармації, а й пересічних громадян, зокрема, щодо рецептурного відпуску лікарських засобів, контролю їх якості та відповідальності фармацевтичних підприємств

До голови Держлікінспекції МОЗ стосовно проекту наказу «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», а також до міністра юстиції щодо проекту наказу МОЗ «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07. 2005 р. № 360».