Обговорено заходи щодо захисту вітчизняного ринку від неякісних і фальсифікованих ліків та вдосконалення цінової політики у сфері обігу лікарських засобів та виробів медичного призначення
12 липня в Держлікслужбі відбулася спільна нарада за участю представників регуляторних органів та аптечного сегменту.
КМУ прийняв відповідну постанову.
З представників роздрібної ланки аптечного бізнесу буде обговорено проект Ліцензійних умов
Документ розроблено з метою впровадження оновленої процедури сертифікації виробництва лікарських засобів для резидентів та нерезидентів відповідно до рекомендацій Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій
сегодня потенциальным и наиболее перспективным на нашем фармрынке является сегмент брэндированных генериков.
По случаю 110-летия со дня основания крупнейшей в Центральной и Восточной Европе независимой фармацевтической компании «Рихтер Гедеон» (Венгрия) в Будапеште состоялась международная пресс-конференция ее генерального исполнительного директора Эрика Богша.
Ожидается, что уровень расходов на лекарственные средства будет оказывать большое влияние на развитие системы здравоохранения и политики в этой сфере как в развитых, так и в развивающихся странах.
Орієнтовний обсяг фінансування програми, яка виконуватиметься у 2011 – 2015 рр., становить 2700 млн грн.
Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 23.06.2011 р. № 389 ПЛАН ПЕРЕВІРОК суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІІ кв. 2011 р. № з/п Назва суб’єкта господарської діяльності № ліцензії Дата початку дії ліцензії Ідентифі-каційний код Юридична адреса Місце провадження діяльності Вид господарської діяльності 1. Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне […]
