Головна стаття сайту

Документ розроблено на виконання доручень КМУ стосовно вдосконалення маркування фармацевтичної продукції, яка закуповується за державні кошти, та спрощення механізму перереєстрації лікарських засобів і виробів медичного призначення у разі необхідності нанесення додаткового маркування

Для забезпечення належної якості лікарських засобів у провідних країнах світу та на території країн — членів PIC/S використовується лише метод шприцевого наповнення ампул

29 серпня в МОЗ відбулося засідання робочої групи з питань удосконалення переліків отруйних та сильнодіючих лікарських засобів та порядку виписування рецептів

В статье сжато рассмотрены 5 основных сценариев развития европейского здравоохранения на перспективу до 2030 г., предложенные аналитиками журнала «The Economist».

Антимонопольный комитет Украины предоставил «Про-Фарма» разрешение на приобретение доли в уставном капитале ООО «Фармацевтическая компания «Максима».

Коментує Тимур Барсоцький, генеральний директор ТОВ «Українська медична спілка»

Порядок поширюється на суб’єктів господарської діяльності, що ввозять незареєстровані лікарські засоби, стандартні зразки, реагенти на митну територію України

Комментарий Н. Ляпунова, доктора фармацевтических наук, к письму заведующего аптекой № 2 ООО «Зачет» И.В. Заиграева

Наказом МОЗ України від 05.07.2011 р. № 387 змінено визначення термінів, визначено етапи сертифікації виробництва лікарських засобів, встановлено перелік документів, які додаються до заяви

Ця стаття присвячена аналізу того, чи можуть представники фармацевтичного ринку скористатися правами, наданими їм Законом України «Про рекламу», під час розміщення реклами лікарських засобів на веб-сайтах медичної тематики.