Проект Етичного кодексу фармацевтичних працівників України
На публічне обговорення виноситься проект Етичного кодексу фармацевтичних працівників України, який було розміщено на офіційному сайті Міністерства охорони здоров’я України
Спеціалізована фармацевтична конференція-нарада Регуляторна політика та ліцензійні умови фармацевтичної діяльності
28 травня в конференц-залі готелю «Русь» відбулася всеукраїнська спеціалізована конференція-нарада «Регуляторна політика та ліцензійні умови фармацевтичної діяльності»
Офіційна заява МОЗ України щодо призначення директора ДП «ДФЦ»
Переможцем конкурсного відбору на посаду директора ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України став Василь Євгенович Бліхар.
Лист Фармацевтичної Асоціації України щодо наслідків введення ПДВ на лікарські засоби
Прем’єр-міністру України М.Я. Азарову та заступнику міністра охорони здоров’я України О.П. Гудзенку
Реклама ЛС «под колпаком» FDA
Что такое плохая реклама препаратов и как с ней бороться? FDA в поиске решений.
Обговорення проекту Етичного кодексу фармацевтичних працівників триває
25 травня в МОЗ України відбулося засідання робочої групи з питань опрацювання проекту Етичного кодексу фармацевтичних працівників під головуванням Олександра Гудзенка
Результати широкого обговорення проекту закону «Про лікарські засоби»
19 травня в МОЗ України відбулася перша спільна нарада представників МОЗ України та професійних фармацевтичних асоціацій з приводу обговорення нової редакції проекту Закону України «Про лікарські засоби»
Наказ МОЗ України від 27.04.2010 р. № 367
Про визнання наказу МОЗ України від 07.11.2009 р. № 815 (про встановлення лікарського засобу озельтамивір на предметно-кількісний облік) таким, що втратив чинність
В МОЗ відбулося обговорення законопроекту «Про лікарські засоби»
19 травня в МОЗ України відбулася спільна нарада за участю представників МОЗ України та професійних фармацевтичних асоціацій з приводу обговорення проекту закону «Про лікарські засоби». Захід проходив під головуванням Олександра Гудзенка, заступника міністра охорони здоров’я. Вітаючи присутніх О. Гудзенко зазначив, що сьогодні необхідно концептуально визначитися, в якому напрямку розвиватиметься фармацевтичний сектор та створити адекватну нормативну базу, яка […]
В МОЗ відбулося чергове обговорення змін до постанови КМУ № 902
17 травня в МОЗ України відбулася спільна нарада представників регуляторних органів та професійних фармацевтичних асоціацій під головуванням Олександра Гудзенка, заступника міністра охорони здоров’я, під час якої обговорювалися зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться на територію України, затвердженого постановою КМУ від 14.09.2005 р. № 902. У ході наради її учасникам вдалося підготувати узгоджену редакцію проекту постанови КМУ «Про внесення змін […]