Проект Ліцензійних умов — гімн охлократії
Сам по собі проект, на перший погляд, мало чим відрізняється від попередніх нормативних документів з цього приводу, лише дещо по-іншому розставлені деякі акценти з метою більш впевненого ігнорування вимог актів законодавства, що є вищими за своєю юридичною силою
Створення Центру громадського здоров’я: народні депутати стурбовані діями МОЗ
16 березня 2016 р. відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, під час якого розглянуто низку питань
Антимонопольні ризики на фармацевтичному ринку: як їх мінімізувати?
15 березня в МОЗ України за участю АМКУ відбулося засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку у форматі круглого столу на тему «Мінімізація антимонопольних ризиків у сфері діяльності фармацевтичних компаній»
Закупівля ліків для онкохворих: МОЗ та Crown Agents провели публічні консультації
Прийнято рішення погодити до закупівлі запропонований перелік за винятком лікарських засобів виробництва Venus Remedies
Фінішна пряма: відбулося обговорення проекту Ліцензійних умов у Державній регуляторній службі України
Захід відбувся 11 березня на чолі з головою Державної регуляторної служби України Ксенією Ляпіною
Триває розробка Національної політики забезпечення лікарськими засобами
У рамках підготовки Національної політики забезпечення лікарськими засобами в МОЗ України відбулося засідання підгруп із забезпечення доступності, постачання та фінансування лікарських засобів
Обіг виробів медичного призначення: реалії 2016 р.
24 лютого відбувся семінар компанії «УКРМЕДСЕРТ», під час якого обговорювалися законодавчі ініціативи у сфері регулювання виробів медичного призначення; питання перевірок суб’єктів господарювання; система Міжнародної номенклатури медичних виробів та ін.
Выпуск НФаУ 2016: достойное пополнение специалистов фармацевтической отрасли
В последний день зимы, 29 февраля 2016 г., почти 1200 студентов-заочников получили дипломы специалистов, которые им лично вручил Валентин Черных, ректор НФаУ, доктор химических наук, доктор фармацевтических наук, академик НАН Украины
Гармонізація з ЄС та розвиток аптечного ритейлу
Ми завершуємо цикл публікацій, присвячених XI Щорічному аналітичному форуму «Фармапогляд–2016. На шляху до відновлення. Такого вже не буде…», який відбувся 4–5 лютого 2016 р. у Києві
Запровадження М-тесту і проект Ліцензійних умов обговорено експертною групою
1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов