Качество лекарственных средств: перспективные изменения в организации государственного контроля
3–5 июня 2014 г. в Киеве состоялась II Международная конференция, посвященная данной теме
3–5 июня 2014 г. в Киеве состоялась II Международная конференция, посвященная данной теме
Керівництво медичної галузі привітало фахову спільноту з професійним святом
Как выжить в условиях жесткой регуляторной политики, девальвации национальной валюты и что требуется для общего дела от каждого из нас — именно этим вопросам посвящен первый день работы Форума.
На святкування ювілею школи-інтернату завітала делегація шефів на чолі з ректором НФаУ, професором В.П. Черних
Сейчас в связи с подписанием первой части ассоциации Украина — ЕС все более «политически правильным» считается говорить о евроинтеграции как о безусловном приоритете, при этом борьба за звание «наилучшего евроинтегратора» разгорается нешуточная
Останнім часом фармацевтичний ринок став епіцентром найгучніших та найбільш суперечливих заяв з приводу зростання цін на ліки. Висловити свою думку щодо цього питання вирішив Гліб Загорій, генеральний директор ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»
Элементарный, а тем более квалифицированный расчет составляющих свершившегося подорожания лекарственных средств показывает, что львиная доля в этом подорожании принадлежит резкому скачку валютного курса, а еще один виток, составивший не менее 7% роста средневзвешенной розничной цены связан с введением с 1 апреля НДС, при этом розничные наценки снизились, что поставило всю отрасль на грань выживания
Значний інтелектуальний потенціал Полтавського юридичного інституту має приносити користь Україні і, зокрема, системі охорони здоров’я та лікарського забезпечення населення. З огляду на реформи, про які вже йде мова на найвищому рівні, науковці інституту можуть взяти активну участь у розробці нового законодавства у сфері обігу лікарських засобів, гармонізованого з європейським
Глава делегации Украины, министр здравоохранения Украины Олег Мусий выступил на пленарном заседании 67-й сессии Всемирной Ассамблеи здравоохранения в Женеве
Розглядалося питання щодо обов’язкового застосування вимог технічних регламентів щодо медичних виробів з 1 липня 2014 р.