Топ Моріон

Стан аптечного виготовлення ліків у період СРСР і УРСР, переваги і недоліки таких препаратів та фактори, що впливали на діяльність з їх виготовлення в аптеках у той період, окреслив Сергій Сур, доктор фармацевтичних наук, директор «Артеріум ЛТД», у рамках частини І статті «Екстемпоральні ліки в Україні: туга за минулим, дотепні оборудки і невизначене майбутнє». У частині ІІ представлено фактори, що впливають на діяльність з виготовлення ліків в аптеках у сучасній Україні

У листопаді 2020 р. Державний експертний центр МОЗ України очолив Михайло Бабенко. За 4 роки його керівництва, незважаючи на роботу в непростих умовах (спочатку пандемія COVID-19, потім повномасштабне вторгнення в Україну), вдалося забезпечити стабільний розвиток Центру з урахуванням євроінтеграційного вектору, розпочати впровадження міжнародного формату електронного технічного документа eCTD для процесів реєстрації та фактично перезапустити напрям міжнародної співпраці. В інтерв’ю «Щотижневику АПТЕКА» директор ДЕЦ представив своє бачення подальшого розвитку Центру, зупинився на головних викликах, розповів про головні досягнення та поділився планами на майбутнє.

Як Україна адаптує свої фармацевтичні стандарти до європейських? Що вітчизняна фармацевтична галузь може і готова запропонувати ринку Європейського Союзу? Про це та інше говорили у рамках міжнародної конференції «Європейська інтеграція України: охорона здоров’я», організованої Міністерством охорони здоров’я України спільно з Європейською комісією у жовтні цього року

Макроекономічні показники та показники добробуту населення впливають на розвиток фармацевтичного ринку. У цій публікації розглянемо ключові показники і тренди фармацевтичного ринку України за підсумками 9 міс 2024 р. Під час підготовки матеріалу використано дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer» компанії «Proxima Research»

Нашим виданням готується детальний аналіз можливого впливу запропонованої МОЗ ініціативи, а також буде представлено європейський досвід регулювання ціноутворення на лікарські засоби

У цій публікації розглянемо основні положення законодавства України, які регулюють це питання, зокрема наведемо умови, за яких можливе прийняття товарів назад

7–8 жовтня 2024 р. біля однієї з найбільш відомих окрас українських Карпат — озера Синевир відбулася V Всеукраїнська науково-практична конференція з міжнародною участю «Українська фармація — вчора, сьогодні, завтра». Організаторами заходу виступили Донецький національний медичний університет (ДНМУ), Громадська організація (ГО) «Вінницька обласна асоціація фармацевтів «КУМ ДЕО» та Націо­нальний природничий парк «Синевир». Генеральний партнер — компанія «Гледфарм», партнери — компанії «Фітофарм» та «Ергоком». Інформаційний партнер — «Щотижневик АПТЕКА».

Великі потрясіння, зокрема такі, як повномасштабна війна, змінюють ринок. Незважаючи на виклики сьогодення, рекламний ринок відновлюється і, що важливо, — змінюється. Світ рухається в бік диджиталізації, й медійні канали мають змінювати свої підходи, як це вже відбувається, наприклад, на телебаченні (ТБ) та у зовнішній рекламі. Для привернення уваги споживачів доцільно застосовувати різні напрямки. Останнім часом активно розвиваються зовнішня та транзитна реклама, в рамках яких можна застосовувати різні рішення, у тому числі диджитальні (монітори, відеостійки, медіафасади тощо). Цікаві інсайти та успішні кейси на цю тему представив Віктор Іванченко, директор департаменту стратегічної аналітики та розвитку рекламного холдингу Megapolis+ у рамках конференції «ФАРМБЮДЖЕТ 2025», яка відбулася за партнерства компанії.

Нещодавно Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України було організовано зустріч за участю Міністерства аграрної політики та продовольства України (Мінагрополітики), Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба), ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) для представників бізнесу, зацікавлених у роботі з медичним канабісом. У заході взяли участь представники аграрного, фармацевтичного бізнесу, виробники, дистриб’ютори та імпортери.

Як вже повідомляло наше видання, нещодавно відбувся 5-й Ювілейний форум з оцінки медичних технологій «Роль оцінки медичних технологій в цілісній екосистемі доступу до клінічно ефективних та економічно доцільних медичних технологій» (далі — Форум). Модератором другого дня Форуму виступив Тарас Лясковський, технічний радник з фармацевтичного врядування проєкту Агентства США з міжнародного розвитку (USAID) «Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців» (SAFEMed). У цій публікації висвітлено питання проведення оцінки медичних технологій (ОМТ) щодо медичних виробів, госпітальної ОМТ та практичні аспекти впровадження ОМТ на різних рівнях системи охорони здоров’я.