Законодавчі зміни у сфері захисту патентних прав на лікарські засоби: причини та наслідки
3 листопада 2011 р. ВР України ухвалила Закон «Про внесення змін до ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо приведення порядку реєстрації лікарських засобів у відповідність із міжнародними стандартами). Якою була історія розробки та прийняття цього нормативного акта та яких наслідків можна очікувати після введення в дію законодавчих змін? На запитання кореспондента «Щотижневика АПТЕКА» відповіла Ольга Баула
Хайдарабад: 71-й конгресс Международной фармацевтической федерации
Предлагаем вниманию наших читателей обзор 71-го конгресса Международной фармацевтической федерации, подготовленный Андреем Мешковским, експертом ВОЗ
Препараты по рецепту: чем сердце успокоится?
В данной публикации будет рассмотрен мировой опыт в сфере назначения и отпуска из аптечных учреждений рецептурных препаратов.
АМКУ вкотре досліджуватиме фармринок
З метою виявлення факторів, які негативно впливають на ціноутворення.
«ЭГИС»: оптимизму ничто не помеха!
Для того, чтобы быть уверенным в этом у генерального директора представительства «ЭГИС Нюрт» в Украине Анатолия Ревина есть все основания.
Иммунитет: что заставляет его работать? Ответить могут нобелевские лауреаты!
В 2011 г. лауретами Нобелевской премии стали 3 известных иммунолога, сделавшие значительный вклад в понимание принципов работы иммунной системы
IV Національний з’їзд фармакологів України: естафету приймає Київ
Із 10 до 12 жовтня у столиці пройшов IV Національний з’їзд фармакологів України, на якому традиційно були представлені досягнення вітчизняної фармакологічної науки за останні 5 років, а також перспективи її розвитку.
Новый состав правления комитета ЕБА по здравоохранению: планы и перспективы
Новые члены правления представили свое видение основных стратегий развития Комитета.
4-та щорічна міжнародна конференція Інституту Адама Сміта «Український фармацевтичний форум»
Її учасники обговорили найбільш актуальні питання сучасної фармації та спробували знайти рішення гострих проблем вітчизняної галузі охорони здоров’я.
Специалисты НФаУ делятся опытом по внедрению стандартов GMP
Семинар «Основы правил надлежащего производства лекарственных средств (GMP)» состоялся 10–12 октября на базе компании «ДжиЭксПи ижиниринг» и ЦВТ «ХимРар» в г. Химки (Российская Федерация).









