Наказом МОЗ України від 27.05.2019 р. № 1180 вносяться зміни до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, станом на 21 січня 2019 року (далі — Реєстр), затвердженого наказом МОЗ України від 21.01.2019 р. № 148. Так, у позиціях препаратів Карведилолу виробництва ЗАТ «Фармацевтичний завод ЕГІС» дати закінчення строків дії реєстраційних посвідчень UA/0947/01/01, UA/0947/01/02 та UA/0947/01/03 змінено на необмежений. […]

Документ набув чинності 28.05.2019 р. у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» № 98 від 28.05.2019 р.

Наказом МОЗ України від 17.05.2019 р. № 1132 утворено та затверджено склад Робочої групи з питань розробки Національних стандартів з належної аптечної практики (далі — Робоча група). Очолив робочу групу Роман Ілик, заступник міністра охорони здоров’я України, заступником голови призначено Олександра Комаріду, генерального директора Фармацевтичного директорату МОЗ України. До її складу також увійшли: 2 представники […]

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) повідомляє, що у квітні 2019 р. лідерами за виплатами за договорами з реімбурсації ліків стали:
Дніпропетровська обл. (5,16 млн грн.);
Львівська обл. (4,42 млн грн.);
м. Київ (4,3 млн грн.).

З метою уніфікованого підходу до маркування лікарських засобів шрифтом Брайля Держлікслужба надала зразки написання українською мовою літер та деяких основних розділових та математичних знаків шрифтом Брайля

Кабінет Міністрів України за зверненням Комісії з питань вищого корпусу державної служби прийняв розпорядження щодо повторного оголошення конкурсу на посаду заступника голови Національної служби здоров’я України (далі — НСЗУ). Раніше наше видання повідомляло про оголошення конкурсу на зайняття посад 2 заступників голови НСЗУ. Варто нагадати, що тим, хто бажає пройти відбір, необхідно відповідати встановленим вимогам та подати […]

По сообщению издания «Rynek Zdrowia», апелляционный суд обязал больницу в польском городе Кутно выплатить более 2 млн злотых в качестве компенсации родителям, чей ребенок из-за возникшей во время родов гипоксии получил серьезные повреждения головного мозга. Больница в короткие сроки не в состоянии выплатить такую ​​сумму, и приемлемое для нее финансовое решение еще не найдено. Минимальная требуемая законом сумма обязательного страхования ответственности перед третьими […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 24 мая выдало разрешение на маркетинг Zolgensma (онасемноген абепарвовек-xioi — onasemnogene abeparvovec-xioi), первой генной терапии для лечения детей в возрасте младше 2 лет со спинальной мышечной амиотрофией (СМА) — ведущей генетической причиной младенческой смертности. Оптовая стоимость 1 флакона препарата оценена в рекордную сумму — 2,125 […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 23 мая одобрило набор Synovasure Lateral Flow Test Kit в качестве вспомогательного средства для выявления перипротезной (вокруг замененного сустава) инфекции в синовиальной жидкости пациентов, обследуемых в рамках ревизионной хирургии при рассмотрении вопроса о замене имплантата. До настоящего момента не было утвержденных FDA диагностических тестов, […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 23 мая выдало компании «InBios International, Inc.» разрешение на маркетинг диагностического теста для выявления антител иммуноглобулина (IgM) вируса Зика (Zika) в крови человека. «ZIKV Detect 2.0 IgM Capture ELISA» является первым диагностическим тестом для выявления антител к вирусу Зика, который получил разрешение на маркетинг в США. […]