Новий порядок підтвердження відповідності вимогам GMP: Держлікслужба опрацювала пропозиції
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) опрацювала зауваження та пропозиції до проекту Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (далі — проект Порядку), що надійшли до органу станом на 12.03.2018 р. Надані зауваження та пропозиції до проекту Порядку та коментарі Держлікслужби оформлено у форматі порівняльної таблиці. Як ми вже повідомляли, […]









