28 березня у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» № 59 набула чинності постанова КМУ від 14.03.2018 р. № 178, якою викладено в новій редакції Порядок державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів (далі — Порядок), затверд­жений постановою КМУ від 03.07.2006 р. № 908. Тепер державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів проводитиме МОЗ на підставі поданих документів або позитивного висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи, що виданий до моменту набуття чинності цим […]

З метою обговорення можливих шляхів удосконалення урядової програми «Доступні ліки» 23 березня 2018 р. в МОЗ України відбулося засідання робочої групи з питань проведення аналізу ефективності функціонування механізмів державного регулювання цін на лікарські засоби

За даними Центру медичної статистики МОЗ України, рівень захворюваності на туберкульоз за 2017 р. становить 76,6 на 100 тис. населення, тобто станом на 01.01.2018 р. налічувалося 32 492 хворих на активний туберкульоз. Проблемним питанням залишаються низькі результати лікування туберкульозу: ефективність терапії серед нових випадків і рецидивів становить 74,2% (мета ВООЗ — не менше ніж 85%), ефективного лікування мультирезистентного туберкульозу […]

28 березня під час засідання Уряду прийнято ряд нормативно-правових актів, які стосуються впровадження реформи фінансування системи охорони здоров’я, закупівлі фармацевтичної продукції через міжнародні організації, питання квот на відвантаження спирту етилового, що використовується для виробництва лікарських засобів (у тому числі компонентів крові та виготовлених з них препаратів), крім лікарських засобів у формі бальзамів і еліксирів та ін.

Старокостянтинівською місцевою прокуратурою виявлено порушення законодавства під час проведення публічних закупівель фармацевтичної продукції. Так, було встановлено, що упродовж червня–серпня 2017 р. місцевим комунальним закладом на веб-порталі ProZorro опубліковано відомості про укладення з товариством з обмеженою відповідальністю договорів про закупівлю продукції на загальну суму понад 250 тис. грн. Встановлено, що фармацевтична продукція у всіх договорах є ідентичною, а покупцем, у порушення […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) опрацювала зауваження та пропозиції до проекту Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (далі — проект Порядку), що надійшли до органу станом на 12.03.2018 р. Надані зауваження та пропозиції до проекту Порядку та коментарі Держлікслужби оформлено у форматі порівняльної таблиці. Як ми вже повідомляли, […]

«День солідарності з фармацією Донбасу» — під такою назвою 14 березня 2018 р. у мальовничому місті Святогірськ за ініціативою Донецької обласної фармацевтичної асоціа­ції та Донецького національного медичного університету відбулася науково-практична конференція, присвячена актуальним питанням розвитку фармацевтичної справи в Україні й, зокрема, Донбасі

Безопасность пациентов является серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. У человека есть один шанс на миллион пострадать при путешествии на самолете. В то же время вероятность причинения вреда пациенту при оказании медицинской помощи составляет 1 к 300. Показатели безопасности в отраслях, которые считаются более опасными, такие как авиация и ядерная промышленность, намного выше, чем в области здравоохранения. Факт 1. Причинение вреда пациенту занимает […]

За процесуального керівництва Київської місцевої прокуратури № 10 оголошено про підозру 7 працівникам Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» МОЗ України за фактами привласнення лікарських засобів в особливо великих розмірах. Досудовим розслідуванням встановлено, що завідувач аптечним складом «Охматдит» шляхом зловживання своїм службовим становищем у період з 2012 до 2015 р. привласнювала лікарські засоби під приводом видачі їх для відділення […]

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) начало обзор применения лекарственных средств, содержащих омега-3 жирные кислоты у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, в результате получения данных исследований, показывающих, что эти пероральные лекарственные средства не могут предотвратить повторное возникновение сердечно-сосудистых событий. Недавний анализ 10 исследований, в которых приняли участие 78 тыс. пациентов, показал, что назначение лекарственных средств, содержащих омега-3 […]