У передмові до настанови Сергій Сур, заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів, експерт ВООЗ в Україні зазначає, що після того як Постановою КМ від 31.08.2000 р. № 1357 було відмінено ліцензування імпорту лікарських засобів, постало питання про створення іншого механізму контролю за ввезенням ліків на митну територію України. У документі ВООЗ наведені рекомендації по процедурах імпорту лікарських засобів, які можуть бути враховані при розробленні такого механізму контролю за імпортом ліків в Україну.

7–8 декабря в Киеве состоялась ежегодная Международная донорская конференция по вопросам здравоохранения «2001: Год охраны здоровья населения Украины». Как и в прошлом году обсуждался вопрос о рациональном использовании для решения проблем отечественного здравоохранения помощи «доноров» — как иностранных государств, так и различных организаций.

14 ноября 2000 г. Президент Украины Леонид Кучма подписал Указ о проведении в Киеве и Киевской области эксперимента по внедрению обязательного социального медицинского страхования. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» взял интервью у Александра Глушаницы, заместителя начальника по лечебно-профилактической работе Киевского областного управления здравоохранения.

В Украинской военно-медицинской академии (УВМА) состоялась научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные проблемы экстремальной и военной фармации», посвященная 5-летию со дня основания кафедры военной фармации УВМА. Цель конференции — интеграция военно-медицинских научных коллективов Минобороны Украины с коллегами из высших медицинских учебных заведений и научно-исследовательских учреждений НАН, АМН и МЗ Украины занимающимися проблемами экстремальной и военной медицины и фармации.

Мета проекту ТАСІS «Сприяння реструктуризації фармацевтичної промисловості України» — допомогти наблизити фармацевтичне виробництво до європейських стандартів. У рамках проекту було проведено аудит чотирьох українських фармацевтичних підприємств на їх відповідність стандартам GMP (ЄС) та визначено фінансові витрати і час, які необхідні для досягнення повної відповідності умов виробництва зазначеним стандартам, а також досліджено роботу двох дистриб’юторів з точки зору GDP.

Фахівці Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва спільно з Фармацевтичною асоціацією України проаналізували ситуацію, що склалася в фармацевтичному секторі України, і направили до Кабінету Міністрів України свої пропозиції щодо її поліпшення. Кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» зустрівся з заступником директора Департаменту регуляторної політики Державного Комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва Олегом Мірошниченком, який детально розповів про підготовку аналітичних матеріалів та пропозиції щодо поліпшення ситуації у фармацевтичному секторі економіки.

10 и 17 ноября 2000 г. в Министерстве здравоохранения прошли две пресс-конференции, посвященные новому порядку регистрации лекарственных препаратов в Украине. На первое заседание были приглашены представители отечественных производителей медикаментов, на второе — зарубежных. В прошлом номере «Еженедельника АПТЕКА» мы ознакомили читателей с содержанием выступлений официальных лиц. В данной публикации предлагается обзор вопросов, которые задавали представители зарубежных фармацевтических компаний, и полученных на них ответов.

14 листопада міністр охорони здоров’я України Віталій Москаленко виступив перед депутатами Верховної Ради на Дні уряду. Пропонуємо увазі читачів викладення виступу міністра та його відповіді на запитання народних депутатів.

Все операторы обеспокоены ситуацией, сложившейся на украинском фармацевтическом рынке, и ожидают от руководства Министерства здравоохранения дальнейших конкретных решений многочисленных наболевших проблем. 10 ноября 2000 г. в Министерстве здравоохранения Украины состоялась пресс-конференция, организованная Государственным фармакологическим центром МЗ Украины, которая была посвящена изменениям, произошедшим в системе регистрации лекарственных препаратов. Предлагаем вашему вниманию отчет о пресс-конференции, проведенной 10 ноября 2000 г.

Курс на интеграцию в Европейский Союз предполагает создание в стране правовой базы, соответствующей европейским нормам. Однако на этом пути возникает много проблем, свойственных переходному периоду, когда существовавшие ранее нормативные документы ут-рачивают силу, а новые еще не утверждены. Ситуацию комментирует заместитель министра здравоохранения Украины, глава Государственного департамента по контролю за качеством, безопасностью и производством лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения Александр Коротко.