30 марта компания «Novartis» объявила о выдаче Шведским агентством по лекарственным средствам (Swissmedic) разрешения на маркетинг препарата Nexavar^® (сорафениб) для лечения пациентов с почечноклеточной карциномой поздних стадий или раком почки после нефрэктомии и предшествующей паллиативной или адъювантной терапии с применением цитокинов (ИЛ-2, интерфероны).

Компания «Schering AG» (Германия) 17 марта объявила о получении разрешения на маркетинг низкодозированного монофазного контрацептивного средства для перорального приема YAZ^® (дроспиренон 3 мг; этинилэстрадиол 20 мкг).

Заболевания, вызываемые микроорганизмами, долгое время были обузой всего человечества. Казалось бы, открытие антимикробных препаратов позволило ответить на многие вопросы, связанные с лечением при инфекционных заболеваниях. Но, к сожалению, практически одновременно с возможностью эффективного лечения появились и новые неожиданные проблемы.

29 марта Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило применение препарата Relenza (занамивир) в форме для ингаляционного введения для предупреждения развития гриппа у взрослых и детей в возрасте от 5 лет. Ранее Relenza получил разрешение на маркетинг для лечения детей и взрослых с гриппом А и В.

По информации Украинского центра гриппа и острых респираторных инфекций МЗ Украины с 13 по 19 марта в 10 городах зафиксировано повышение заболеваемости гриппом и ОРЗ на 32,2% по сравнению с предыдущей неделей. 51,5% среди заболевших — дети. На 22,95% преодолен эпидемический порог в Одессе. По сравнению с периодом 6–12 марта 2006 г. заболеваемость повысилась на 48,2%, в том числе на 37,5% среди детей в возрасте от 0 до 14 лет.

21 марта компании «NicOx S.A.» и «Merck&Co» сообщили о заключении крупного нового соглашения о сотрудничестве в разработке новых антигипертензивных препаратов с использованием запатентованной технологии NicOx, связанной с донаторами оксида азота.

20 марта Европейское агентство по оценке лекарственных средств (European Medicines Evaluation Agency — EMEA) опубликовало отчет за 2005 г., одобренный в ходе совещания коллегии ЕМЕА (management board) 9 марта. Согласно отчету в прошлом году в EMEA поступило 43 заявки на получение разрешения на маркетинг, хотя прогнозировалось 52. Количество заявок на ЛС для применения при редких заболеваниях (препараты-сироты) не уменьшилось и составило 15.

27 марта международная фармацевтическая компания «Zentiva», специализирующаяся на разработке, производстве и маркетинге брэндированных генерических препаратов, сообщила о приобретении 24,876% своих акций французской «sanofi-aventis». В результате этой сделки один из лидеров мировой фармацевтической отрасли стал крупнейшим держателем акций «Zentiva». Сумма сделки составила приблизительно 430,3 млн евро.

29 марта компании «Ranbaxy» и «Terapia» объявили о заключении окончательного соглашения о присоединении «Terapia» к «Ranbaxy». Лидер индийского фармацевтического рынка приобрел 96,7% акций румынской компании у крупнейшей частной инвестиционной фирмы «Advent Inte ational», владевшей «Terapia» с 2003 г. Сумма сделки составила 324 млн дол. США.

Цель и смысл правовой охраны товарного знака (торговой марки) — в обретении исключительного права на его использование. Иными словами, в том, чтобы не только использовать его монопольно (для чего он, собственно, и предназначен), но и в случае несанкциони­рованного использования третьими лицами иметь возможность быстро и эффективно прекратить нарушение своих прав, а возможно — получить от нарушителя компенсацию за причиненный вред.