1 марта компании «Amylin Pharmaceuticals, Inc.» и «Eli Lilly and Company» сообщили о подаче в FDA дополнительной заявки на получение разрешения на маркетинг препарата Byetta® (экзенатид) в форме для парентерального применения для использования в комбинации с пероральными сахаропонижающими лекарственными средствами (тиазолидиндионами) у больных сахарным диабетом II типа.
Приказом Министерства здравоохранения Украины от 26.08.2005 г. № 426 утвержден новый «Порядок проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення», зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 19.09.2005 г.
Государственная Дума Российской Федерации в третьем чтении приняла новую редакцию закона «О рекламе», в которой значительно корректируются подходы к содержанию рекламы и ее распространению.
Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения разработала и предложила для обсуждения проекты трех технических регламентов: по медицинским изделиям, активным медицинским изделиям для имплантации, а также медицинским изделиям для лабораторной диагностики in vitro
7 марта компания «Pfizer» вывела на рынокrnВеликобритании препарат силденафила Revatiornв форме таблеток 20 мг для лечения пациентовrnс артериальной легочной гипертензией.
В ближайшее время планируется внести изменения в постановление Кабинета Министров Украины от 02.10.2003 г. № 1544 «Об утверждении Порядка государственной регистрации (перерегистрации) дезинфицирующих средств».
3 марта компания «Novartis» сообщилаrnо подаче в Европейское агентство по оценкеrnлекарственных средств заявки на получение разрешения на маркетингrnнового препарата Exforge (амлодипин плюс вальзартан)rnдля лечения пациентов с артериальнойrnгипертензией.
После 19-летнего руководства Российской академией медицинских наук (РАМН) Валентин Покровский, ее первый президент и шестой президент АМН СССР, попросил освободить его от обязанностей президента.
1 марта 2006 г. подписан приказ Министерства здравоохранения Украины № 95 «О внесении изменений и дополнений в приказ МЗ Украины от 26.08.2005 г. № 426», которым был утвержден порядок экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства.
16 февраля компания «Johnson&Johnson» (США) сообщила о получении первых результатов двух продолжающихся эпидемиологических исследований, в которых изучается профиль безопасности комбинированной трансдермальной контрацептивной системы Ortho Evra®.
Все, що ви хочете знати про життя вітчизняної та світової фармації: свіжі новини, актуальні події, коментарі із перших рук. Фармацевтика для професіоналів і не лише – на нашому ресурсі.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, які відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями ведучих експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, які відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Отже, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися найактуальніші фармацевтичні новини у режимі онлайн. Ви будете в курсі всіх найважливіших подій фармацевтики.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд з фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини в сфері медицини.