Протягом останніх днів ринок лікарських засобів почало лихоманити. Причиною всьому став «рядовий» лист Державної митної служби України (ДМСУ), що містить ряд нових вимог до операторів ринку. Дистриб’ютори та іноземні виробники не мають можливості терміново виконати вимоги, які висунуто так раптово, тому вантажі з імпортними препаратами зупинились на пунктах пропуску через митний кордон. Аптеки та лікувальні установи, а також пацієнти можуть пригадати стару проблему — дефіцит лікарських засобів. У зв’язку з форс-мажорними обставинами імпортери звертаються до постачальників з проханням про призупинення подальших поставок. Як часто трапляється в таких ситуаціях, розпочалось активне листування. До ДМСУ звертаються органи виконавчої влади та галузеві громадські організації за роз’ясненнями. Проте на момент верстки номера ДМСУ ще не відкликала сумнозвісних листів. Пропонуємо до вашої уваги хроніку останніх подій.

Нет нужды убеждать кого-либо из читателей "Еженедельника АПТЕКА", что лекарства являются специфической категорией товара, производство, хранение и реализация которых нуждается в четкой регламентации. Известно, что различные препараты могут подвергаться разной степени контроля в  зависимости от их фармакотерапевтических свойств и особенностей применения. Одна из наиболее строго контролируемых групп лекарственных средств – наркотические и  психотропные. Впрочем, слово "группа" в  данном случае может быть употреблено только условно, поскольку это целый спектр препаратов, в  настоящее время объединенных в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и  прекурсоров, который утвержден Постановлением Кабинета Министров Украины № 770 от 06.05.2000 г. (с  изменениями, утвержденными Постановлением КМУ № 1890 от 12.12.2002 г.). Формирование механизмов контроля за оборотом наркотических и психотропных средств – важный элемент государственной политики, поскольку затрагивает такие важнейшие сферы жизнедеятельности государства, как экономическая, социальная, охраны здоровья и др. Каковы тенденции мирового сообщества в сфере контроля за оборотом наркотиков и какова ситуация в Украине? – об этом корреспондент "Еженедельника АПТЕКА" беседует с  программным советником, экспертом по лечению и  уходу Программы Развития Организации Объединенных Наций в Украине (ПРООН, UNDP), руководителем исследовательских программ Всеукраинской наркологической ассоциации, кандидатом медицинских наук Сергеем Дворяком.

Науково-практичні конференції
Науково-практичні семінари, школи

У Міністерстві охорони здоров’я 20 травня 2004 р. під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександра Орди відбулося перше засідання робочої групи з підготовки Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та класифікуються за групами 28, 29, 30 УКТ ЗЕД (робоча група була створена згідно з наказом МОЗ України № 152-Адм від 11.05.2004 р. — див. «Щотижневик АПТЕКА», № 19 (440) від 17.05.2004 р.).

У «Щотижневику АПТЕКА», № 15 (436) від 19.04.2004 р. було опубліковано проект наказу МОЗ України стосовно «Правил проведення утилізації, знешкодження та видалення неякісних лікарських засобів, здійснення контролю за їх дотриманням». Свої зауваження до проекту Правил висловлюють спеціалісти Інституту гігієни та медичної екології ім. О.М. Марзеєва.

На сьогоднішній день ніхто не сумнівається щодо необхідності реформування сучасної системи охорони здоров’я. Запорукою повноцінної реалізації відповідних заходів є докорінна зміна системи фінансування галузі охорони здоров’я. Суттєвим (якщо не революційним) зрушенням у вирішенні цього питання може бути запровадження в Україні Закону «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування», який сприятиме вирішенню наболілого питання: хто і яким чином має оплачувати вартість відповідних лікувально-профілактичних заходів у сучасних умовах?

Наказом до отруйних та сильнодіючих лікарських засобів віднесені засоби у вигляді субстанцій (діючих речовин). Отруйні лікарські засоби підлягають предметно-кількісному обліку в аптечних і лікувально-профілактичних закладах в установленому порядку. Також відзначено необхідність розробки правил зберігання та відпуску отруйних та сильнодіючих лікарських засобів в аптечних і лікувально-профілактичних закладах.

12-14 марта 2004 г. в Институте кардиологии им. Н.Д. Стражеско АМН Украины состоялась научно-практическая конференция "Профилактика и лечение артериальной гипертензии в Украине". Ее организаторами выступили Министерство здравоохранения Украины, Академия медицинских наук Украины, Институт кардиологии им. Н.Д. Стражеско АМН Украины, генеральным спонсором – фармацевтическая компания ratiopharm Inte ational GmbH (Германия). В ходе конференции обсуждались вопросы оптимизации диагностики и лечения больных с артериальной гипертензией, разрабатывались направления дальнейшей работы по реализации Национальной программы профилактики и лечения артериальной гипертензии.

Проект Правил торгівлі лікарськими засобами був оприлюднений у "Щотижневику АПТЕКА" два місяці тому (№ 10 (431) від 15.03.2004 р.). Впродовж першого місяця після публікації наші читачі мали змогу висловити свої зауваження та подати пропозиції щодо проекту документа (див. "Щотижневик АПТЕКА" № 12, 13, 14, 15). Протягом наступного місяця Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення проведено кілька робочих нарад за участю співробітників Державної інспекції з контролю за якістю лікарських засобів, представників галузевих громадських організацій.
На сьогодні в Державній службі завершено роботу з доопрацювання проекту Правил. Які з пропозицій та зауважень були враховані в остаточному проекті Правил? З таким запитанням кореспондент "Щотижневика АПТЕКА" звернувся до заступника міністра охорони здоров’я – голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Михайла Пасічника.

28 квітня 2004 р. у Києві відбувся круглий стіл на тему “Санітарно-гігієнічні та екологічні проблеми поводження з неякісними лікарськими засобами”.