16 листопада 2001 р. Кабінет Міністрів України прийняв постанову № 1482 «Про затвердження Національного переліку основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення». Згідно з пункотом 2 цієї Постанови МОЗ України доручено розробити та затвердити у двомісячний термін Положення про Національний перелік основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення (Положення), а також забезпечити постійне проведення моніторингу цін виробників і постачальників на основні (життєво необхідні) лікарські засоби та вироби медичного призначення вітчизняного та іноземного виробництва. З огляду на це варто коротко нагадати історію розроблення концепції основних лікарських засобів та висловити зауваження з приводу створення відповідного Положення.
Розуміючи всі труднощі прийняття Національної концепції основних (життєво необхідних) лікарських засобів, відповідного Переліку та Положення про цей перелік, «Щотижневик АПТЕКА» пропонує на розсуд читачів Проект Положення про Національний перелік основних (життєво необхідних) лікарських засобів

28 января — 1 февраля 2001 г. в г. Харькове состоялся III информационно-методический семинар руководителей Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Украины (ГИКК).
Основная тема — обсуждение вопроса подготовки кадров для ГИКК, в том числе подготовки инспекторов GMP.

30 января 2002 г. в г. Киеве состоялось заседание «Круглого стола», на котором обсуждались проблемы обеспечения больных сахарным диабетом препаратами инсулина. Инициатором проведения этого мероприятия выступила Международная диабетическая ассоциация Украины (МДАУ).
Поводом к обсуждению проблемы стало принятие Верховной Радой закона «О Государственном бюджете Украины на 2002 г.», которым предусмотрено выделение 132 млн грн. на обеспечение Национальной программы «Сахарный диабет», в том числе 117 млн грн. — на закупку препаратов инсулина отечественного производства. По мнению представителей МДАУ, такое решение ущемляет права больных сахарным диабетом, до этого применявших препараты инсулина зарубежного производства. Свое мнение МДАУ отразила в открытом письме на имя Президента Украины (публикуется).

На этот вопрос корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросил ответить начальника управления стационарной лечебно-профилактической помощи взрослому населению г. Киева Марию Опанасенко. В беседе принимала участие главный специалист по стационарной помощи ГУЗО, заместитель главного врача по медицинской части ГКБ № 18 Ольга Высоцкая.

В интервью корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» руководитель Украинского центра гриппа и острых респираторных инфекций, заведующий лабораторией молекулярной биологии респираторной вирусной инфекции и прионов, главный эпидемиолог МЗ Украины, член-корреспондент НАН Украины и АМН Украины и России Аркадий Фролов отметил, что в некоторых регионах Украины показатели заболеваемости приближаются к критическому уровню, но об эпидемии гриппа пока говорить преждевременно. На территории нашей страны ее можно ожидать не раньше конца января — начала февраля, что связано с окончанием каникул в вузах, а также продвижением эпидемической волны из России и скрытой циркуляцией вируса гриппа среди населения Украины.

Депутаты Государственной думы выражают обеспокоенность в связи с информацией о росте цен на лекарственные препараты, медицинскую технику и изделия медицинского назначения, поступающей в Госдуму из законодательных и представительных органов, лечебно-профилактических и аптечных учреждений, а также от граждан России.

Экономические реалии требуют от организаторов здравоохранения нового мышления прежде всего в области экономических технологий. Внедрение формулярной системы, принятой во многих странах за основу деятельности лечебно-профилактических учреждений, является одним из возможных путей оптимизации их работы.

До 2002 р. інформація про лікарський засіб, вкладена в упаковку, призначалася лише для лікаря — Інструкція для медичного застосування лікарського засобу. З 2002 р., відповідно до наказу МОЗ України від 03.05.01 р. № 163, поряд з Інструкцією для медичного застосування вводиться листок-вкладиш — інформація для пацієнта. Відповідно до наказу МОЗ України від 17.05.01 р. № 187, Інструкції для медичного застосування друкуватимуться ДП «Державний фармакологічний центр МОЗ України» у спеціальних виданнях для лікарів, а листок-вкладиш вкладатиметься в упаковку лікарського засобу.

До редакції «Щотижневика АПТЕКА» надходить багато запитів від підприємств — виробників фармацевтичної продукції стосовно забезпечення лікарських засобів листками-вкладишами.
Виробників хвилює і практичний бік реалізації майбутньої процедури та можливі проблеми, що виникатимуть. Наприклад, затверджений листок-вкладиш потрібно буде вкласти в упаковку лікарського засобу. Технічно забезпечити цей процес під час виробництва нескладно. В той же час незрозуміло, яким чином можна забезпечити наявність листка-вкладиша для препаратів, що є на ринку, зберігаються на складах, в аптеках тощо.

Конгресс США одобрил законопроект о продолжении программы, согласно которой истекший патент на лекарственный препарат может быть продлен еще на 6 мес при условии, что компания — владелец патента изучит возможности применения препарата в педиатрии.