Сьогодні міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко разом з першим заступником Олександром Комарідою завітали до ДП «Державний експертний центр МОЗ України»

Під час засідання обговорювався проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо врегулювання питання надання пацієнтам лікарських засобів зі співчуття»

У Верховній Раді України 13 грудня було зареєстровано проєкт закону № 6423 «Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення та Кримінального кодексу України щодо удосконалення захисту працівників бригад екстреної (швидкої) медичної допомоги під час виконання службових обов’язків» (далі — проєкт закону). Ініціаторами подання є група народних депутатів на чолі із Сергієм Кузьміних, народним депутатом […]

EMA оприлюднила цю пораду, щоб підтримати національні органи влади, які можуть прийняти рішення про можливе раннє застосування препарату до отримання дозволу на маркетинг, наприклад, в умовах екстреного використання, у світлі підвищення рівня зараження та смертей через COVID-19 у всьому ЄС

9 грудня відбувся вебінар «Ключові юридичні та податкові питання для фармбізнесу 2021–2022», організатором якого виступила юридична фірма (ЮФ) «MARTYNIV LAW», а доповідачами — Яна Жолобецька, керівник практики бухгалтерського обліку та аудиту ЮФ «Martyniv Law», та Максим Продун, радник ЮФ «Martyniv Law». У ході заходу обговорювалися питання ризиків визнання постійним представництвом українську юридичну особу, оподаткування маркетингових послуг, податкові коригування […]

Препарат знизив ризик погіршення стану пацієнта до більш важкого захворювання або смерті протягом 28-денного періоду дослідження порівняно з плацебо

Інтенсивний показник захворюваності становить 532,0 на 100 тис. населення, що відповідає низькому рівню інтенсивності епідемічного процесу

У ході досудового розслідування встановлено, що міжнародними рейсовими автобусами та літаками до України з інших країн надходили фальсифіковані лікарські засоби для лікування пацієнтів з онкологічними захворюваннями

Законом удосконалено окремі положення чинного Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині» та врегульовано питання щодо переходу з 1 квітня 2023 р. на фінансування лікування методом трансплантації за програмою медичних гарантій (ПМГ)

Компанія береться завершити клінічні дослідження препарата в термін, що є вдвічі коротшим від запропонованого Управлінням з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA). Від цього залежить його майбутнє