Новини фармацевтики та фармації

Для кожного лікарського засобу визначено температурні обмеження, які мають бути забезпечені при його транспортуванні та зберіганні

Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) опублікувала новий проєкт настанови щодо попередження забруднення фармацевтичної продукції нітрозамінами, серед яких у теперішній час занепокоєння викликають (список невичерпний): N-нітрозодиметиламін (NDMA); N-нітрозодіетиламін (NDEA); N-нітрозодіізопропіламін (NDIPA); N-нітрозо-N-метил-4-амінобутанова кислота (NMBA); 1-метил-4-нітрозопіперазин (MNP); N-нітрозоетилізопропіламін (NEIPA); N-нітрозодибутиламін (NDBA). У документі описано заходи оцінки відповідних ризиків, аналітичні процедури, що мають використовуватися. Зокрема, для визначення термічно […]

30 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено низку проєктів нормативно-правових актів, що розроблені з метою виконання вимог Закону України від 31.12.2023 р. № 3528 «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва […]

Згідно з новими дослідженнями, представленими на цьогорічному Глобальному конгресі Європейського товариства клінічної мікробіології та інфекційних захворювань (European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases — ESCMID) у Барселоні (Іспанія), лікування антибіотиками дорослих із COVID-19 середньої тяжкості пов’язане з клінічним погіршенням. При цьому ліки цієї групи отримували понад 40% пацієнтів із вищезазначеним діагнозом. «Клінічні симптоми бактеріальних суперінфекцій […]

Видача висновків про якість ввезеного препарату за відповідними заявами, які були подані до набрання чинності постановою, тобто до 17.04.2024 р., буде здійснюватися згідно з вимогами пункту 3-1 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою КМУ від 14.09.2005 р. № 902

У разі ухвалення цієї постанови вона набуде чинності одночасно із введенням у дію закону, а саме 16 серпня 2024 р

30 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено низку проєктів постанов Уряду, що розроблені з метою виконання вимог Закону України від 31.12.2023 р. № 3528 «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва […]

Лідер ринку лікарських засобів в Україні* компанія Farmak провела ребрендинг відповідно до нової стратегії, яку було представлено ще до початку повномасштабної війни в Україні. Стратегія розвитку «Farmak 2.0: від локального до глобального успіху» передбачає експансію на зовнішні ринки та трансформацію в міжнародний бренд. Саме тому з’явилася необхідність в уніфікації логотипу та слогану на різних ринках — як на віт­чизняному, так і зарубіжних. У межах ребрендингу Farmak […]

Дієтичні добавки займають значну частку на ринку в Україні, обсяги їх аптечного продажу зростають значно вищими темпами, ніж інші категорії товарів «аптечного кошика»1. Але чим зумовлена така схильність до цього продукту у споживачів? Що, окрім вартості, виділяє дієтичні добавки, які за результатами аналітичних досліджень є найдорожчою категорією серед товарів «аптечного кошика»1? Щоб відповісти на ці питання, слід розмежувати […]

Положення про електронну інформаційну систему обліку вирощених рослин конопель для медичних цілей, переміщення таких рослин, продуктів їх переробки, рослинної субстанції канабісу, вироблених (виготовлених) із них лікарських засобів на всіх етапах обігу та порядок її функціонування (далі — електронна система) визначатиме безпосередньо порядок функціонування цієї системи, а також порядок, строки та обсяги інформації, яку суб’єкти обліку зобов’язані будуть вносити до електронної системи