Новини фармацевтики та фармації

Нещодавно у сфері регулювання обігу дієтичних добавок відбулися важливі зміни, які можуть чинити значний вплив на функціонування ринку. 5 грудня 2024 р. Уряд у другому читанні ухвалив законопроєкт № 11389 про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, а 25 березня 2025 р. Президент України підписав цей документ. Минулого року також відмічалося значне збільшення кількості рішень Антимонопольного комітету України (АМКУ) […]

З 1 березня до органу надійшло 1156 звернень громадян. Найбільше — від мешканців м. Києва, Івано-Франківської, Хмельницької, Черкаської, Львівської, Полтавської, Тернопільської та Харківської обл. Під час 44 перевірок встановлено порушення законодавства про ціни і ціноутворення. За їх результатами до суб’єктів господарювання застосовано адміністративно-господарських санкцій на загальну суму 213,4 тис. грн. Також посадових осіб суб’єктів господарювання притягнуто до адміністративної відповідальності шляхом накладання штрафів на загальну суму 27 тис. грн.

31 березня набув чинності наказ Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 13.03.2025 р. № 440, яким затверджено Перелік лікарських засобів та Перелік медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 26 лютого 2025 р. У зв’язку з цим втратив чинність наказ МОЗ України від 4.09.2024 р. № 1537, яким затверджувалися […]

Розпорядження Держлікслужби від 21.03.2025 р. № 208-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.03.2025 р. № 212-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2025 р. № 213-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2025 р. № 214-001.1/002.0/17-25

Рівень захворюваності на грип та гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) продовжує знижуватися, хоча все ще залишається вищим за епідпоріг. За підсумками 12-го тижня цей показник знизився на 16% порівняно із попереднім тижнем. Про це повідомляє Центр громадського здоров’я, за даними якого на 12-му тижні 2025 р. (17.03–23.03.2025 р.) інтенсивний показник захворюваності на грип та ГРВІ, включно із COVID-19, становить […]

28 березня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари».

27 березня 2025 р. компанія Gedeon Richter оголосила, що Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) прийняло заявку компанії на отримання дозволу на комерціалізацію запропонованого нею біо­симіляру RoActemra® (тоцилізумаб) (кодова назва розробки: RGB-19). Препарат тоцилізумаб (RGB-19) — це спільна розробка угорської фармацевтичної компанії Gedeon Richter та японської фармацевтичної компанії Mochida Pharmaceutical. Завдяки здатності пригнічувати […]

Нещодавно під головуванням заступника керівника Офісу Президента України Ірини Верещук відбулася нарада щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців. Під час заходу було заслухано інформацію про стан виконання рішення Ради національної безпеки і оборони України від 12 лютого 2025 р. «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців»

Попри те що процедура переходу на літній та зимовий час досі діє в більшості європейських країн, а також у країнах Північної Америки, частинах Південної Америки, Австралії та Нової Зеландії1, її доцільність вже тривалий час жваво обговорюється в суспільстві та навіть існує офіційна пропозиція про відмову від неї2. Це питання було на розгляді і в українського політикуму, та навіть йшла мова про скасування періодичних часових […]

Препарати для лікування рідкісних захворювань, або орфанні препарати, включають в окрему категорію. Часто їм надаються певні привілеї, наприклад додаткові стимули при розробці (в США, зокрема, діють податкові пільги), пріоритетний розгляд заяви на реєстрацію (в США та ЄС), гранти тощо. Препарати з відповідним статусом отримують 7 років ексклюзивності в США та 10 років у ЄС (а для педіатричних показань цей термін може бути подовжений до 12 років). Означені […]