Шведських виробників ліків буде нанесено на карту
Метою нового доручення є сприяння кращій готовності до постачання у фармацевтичній сфері
Надання ліків зі співчуття: ЄБА наголошує на необхідності звільнення їх від оподаткування
Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) звертає увагу на те, що 15 лютого Парламентом ухвалено Закон «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо врегулювання питання надання пацієнтам лікарських засобів зі співчуття», розроблений за ініціативи та за участю Підкомітету з клінічних досліджень ЄБА. Закон передбачає створення в Україні умов для доступу пацієнтів до інноваційного лікування та реалізацію програм надання пацієнтам лікарських засобів зі співчуття завдяки врегулюванню правовідносин […]
Третя річниця Європейської системи верифікації лікарських засобів
Ключовим пріоритетом EMVS на 2022 р. залишається підвищення активності кінцевих користувачів (аптек, лікарняних аптек та оптовиків) щодо перевірки та виведення з системи упаковок рецептурних ліків під час кожної видачі (у разі розділеної упаковки — під час першого відпуску)
Скандинавські країни планують співпрацю у виробництві вакцин
Країни Північної Європи спільно досліджуватимуть можливість співпраці у виробництві вакцин. Минулого року Швеція ініціювала дослідження можливості співпраці з Норвегією, Фінляндією, Данією та Ісландією. Дискусії з цього приводу ведуться з минулого літа, коли відбулася регіональна міністерська зустріч. 3 лютого уряд оприлюднив деталі завдання інноваційній агенції Vinnova, яка разом з консультантами в решті північних країн проведе дослідження щодо […]
Надання ліків зі співчуття: Верховна Рада ухвалила закон
Верховна Рада України під час пленарного засідання 15 лютого прийняла Закон України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо врегулювання питання надання пацієнтам лікарських засобів зі співчуття». За відповідне рішення проголосувало 297 народних депутатів. Інформацію про це розміщено на сайті Верховної Ради України. Зауважимо, що офіційного тексту закону наразі не оприлюднено. Закон передбачає створення […]
Потенційна небезпека частого використання мелатоніну для покращення сну
Результати показали, що у 2018 р. дорослі в США приймали вдвічі більше мелатоніну, ніж 10 років тому, що може становити ризик для здоров'я деяких людей
Розроблено зміни до Положення про систему безперервного професійного розвитку медичних та фармацевтичних працівників
14 лютого на сайті МОЗ для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Уряду, яким пропонується внести зміни до постанови КМУ від 14.07.2021 р. № 725 «Про затвердження Положення про систему безперервного професійного розвитку медичних та фармацевтичних працівників». У супровідних документах зазначається, що метою розробки проєкту акта є врегулювання функціонування електронної системи безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоров’я. Також змінами постанова № 725 приводиться […]
мРНК-тест слини на ендометріоз готовий до промислового випуску у Франції
Розроблений у Франції експрес-тест демонструє сприятливі результати чутливості та специфічності. Незабаром він має бути випущений на ринок. Тест було представлено пресі в п’ятницю. Він задуманий у вигляді пробірки для наповнення слиною вдома перед відправленням поштою в лабораторію для аналізу. Результат надходить лікареві, який його призначив, приблизно через десять днів. У дослідженні за участю 200 жінок ENDOtest виявив 96,7% […]
Як почати відпускати Rx-ліки за електронним рецептом? Роз’яснення МОЗ
МОЗ звертає увагу на те, що в 2022 р. заплановано поетапний перехід на реалізацію рецептурних лікарських засобів в аптеках за електронним рецептом. Перший етап — відпуск антибактеріальних ліків за е-рецептом — розпочнеться уже в квітні 2022 р. Електронний рецепт спростить виконання аптечними закладами вимог законодавства щодо рецептурного відпуску лікарських засобів. Якщо аптека вже працює з електронним рецептом у межах програми реімбурсації «Доступні ліки», тоді не потрібно укладати жодних […]
Регламент ЄС про клінічні випробування: сім нововведень
Видання «European Рharmaceutical Review» опублікувало статтю, в якій названо сім основних відмінностей між Директивою ЄС та новим Регламентом ЄС про клінічні випробування і проаналізовано, коли і як спонсори повинні ініціювати свої дослідження через нову Інформаційну систему клінічних досліджень (Clinical Trials Information System — CTIS). Починаючи з 2004 р., Директива Європейського Союзу (ЄС) про клінічні випробування 2001/20/EC […]
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.









