На одной из сессий Всемирного конгресса по кардиологии (World Congress of Cardiology), проходившего в Барселоне (Испания) 2–6 сентября 2006 г., были представлены дополнительные результаты исследования эффективности и безопасности применения комбинации розувастатина и эзетимиба у пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) — EXPLORER.
4 сентября компания «Bayer AG» на Всемирном конгрессе по кардиологии (World Congress of Cardiology), который проходил в Барселоне (Испания), представила результаты расширенной программы II фазы клинических исследований препарата ривароксабана.
6 сентября компания «Merck KGaA» сообщила, что у пациентов с хронической сердечно-сосудистой недостаточностью (ХСН) начальная терапия селективным блокатором b1-адренорецепторов Concor®COR (бисопролол) эффективна в предупреждении внезапной смерти, о чем свидетельствуют результаты сравнительного исследования применения бисопролола и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ).
24 августа 2006 г. компания «GlaxoSmithKline» объявила о получении разрешения на маркетинг противовирусного препарата Relenza®/Реленца (занамивир) для профилактики развития гриппа типов A и B.
Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи (National Institute for Health and Clinical Excellence — NICE) Великобритании завершил работу над проектом руководства, в котором выступил против включения Avastin/Авастина (бевацизумаб) компании «Roche» и Erbitux (цетуксимаб) от «Merck KGaA» в список лекарственных средств, приобретение которых будет финансироваться за счет средств Национальной службы здравоохранения.
Препараты на основе растительного лекарственного сырья пользуются неизменной популярностью среди врачей и пациентов вот уже на протяжении многих лет. Богатый опыт медицинского применения лекарственных растений и современные технологии позволяют ученым разрабатывать высокоэффективные препараты в удобной для применения лекарственной форме.
28 июля компания «Novartis» объявила, что препарат Glivec®/Гливек® (иматиниба мезилат) одобрен Консультативным научным комитетом Европейского агентства по лекарственным средствам в качестве препарата для лечения потенциально угрожающей жизни солидной опухоли — прогрессирующей рецидивирующей дерматофибромы и злокачественного новообразования крови — острого лимфолейкоза.
21 июля 2006 г. компания «Roche» подала заявку в EMEA о регистрации нового показания к применению препарата Xeloda/Кселода (капецитабин) в комбинации с цисплатином у больных раком желудка поздних стадий.
Опубликованы результаты систематического обзора сообщений о возникновении воспалительных заболеваний кишечника при применении изотретиноина.
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США приняло решение включить строгое предупреждение в инструкции препаратов, применяемых для лечения пациентов с синдромом дефицита внимания/гиперактивности.
Докладно про продукти, які можна зустріти на полицях аптек. Все, що ви хочете дізнатися про фармацевтичні препарати, вироби медичного призначення, біологічно активні добавки та косметичні новинки.
Вже в давнину люди намагалися рятувати життя, використовуючи різні природні лікарські засоби. Минули тисячоліття, перш ніж лікарські препарати почали одержувати шляхом хімічного синтезу.
Фактично передвісником першої хвилі фармацевтичних інновацій, що припадає на 1820–1880 рр., послужила «хімічна революція», здійснена Антуаном Лавуазьє (Antoine Lavoisier) наприкінці XVIII ст. Народженню другого покоління інновацій (1880–1930) головним чином послужили державні лабораторії з розробки сироваток і вакцин, а також приватні підприємства Німеччини, Франції та Швейцарії, які спочатку спеціалізувалися на виробництві хімічних барвників і поглибили свої дослідження в галузі органічної. До третього покоління (1930-1960) відносяться розробки в галузі хімії органічних речовин, що призвели до виділення та синтезу вітамінів, кортикостероїдів, статевих гормонів та антибактеріальних засобів. Четверте покоління фармацевтичних інновацій (1960–1980) ознаменувало відчутне зміщення наукового вектора фармацевтичної промисловості з хімії та фармакології у бік наук про життя (біологія, медицина, антропологія тощо), а також введення для оцінки ефективності, безпеки та рентабельності, принципів фундаментальної доказовості, що базуються на статистичній достовірності. Протягом цього періоду було розроблено та втілено в життя досконалу систему розробки нових ЛЗ — чотирифазну систему клінічних випробувань.
Яким буде майбутнє, ми зможемо дізнатися разом, адже завдяки ресурсу www.apteka.ua ви можете вчасно отримати останні новини світової та української фармації.
У Європейських країнах уряди або безпосередньо, або за допомогою систем соціального захисту створюють умови, які роблять лікарські препарати доступними для населення, в чому вдалося досягти певних успіхів. Примітно, що в США, де лише 60% населення охоплено системою громадської охорони здоров’я, таких механізмів регулювання цін немає: це єдина країна — член Організації економічного співробітництва та розвитку (Organisation for Economic Cooperation and Development — OECD), яка практично не використовує будь-яких способів регулювання ціни медикаменти. Якщо врахувати вищий, ніж у Європі, рівень прибутковості, це робить США дуже привабливим ринком для лончу нових продуктів (що, можливо, певною мірою компенсується жорсткими регуляторними вимогами при наданні доступу на цей ринок). Очевидно, що, порівняно з вищезгаданими країнами, українська фармація у питаннях ціноутворення стоїть лише на початку довгого шляху пошуку оптимального компромісу.
Відповіді на всі питання, які виникають щодо формування цін на ліки в Україні та світі, ви зможете знайти на сайті www.apteka.ua.