Xeloda® одобрен по новому показанию

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) одобрило применение Xeloda®/Кселода (капецитабин, «Roche») в комбинации с препаратом платины в качестве терапии первой линии у пациентов с метастазирующим раком желудка. ЕМЕА одобрило новое показание после изучения результатов ML17032 и REAL 2 — клинических испытаний III фазы, в которых сравнивали эффективность терапии препаратом платины в комбинации с капецитабином или 5-флуороурацилом у больных с метастазирующим раком желудка или желудка и пищевода.

Данные исследований подтвердили, что препарат Xeloda столь же эффективен в отношении общей выживаемости, как и 5-флуороурацил, и может заменить его. Кроме того, выживаемость пациентов, получавших терапию капецитабином, оксалиплатином и эпирубицином, превышала таковую в группе пациентов, применявших эпирубицин, цисплатин и 5-флуороурацил.

Рак желудка занимает 4-е место по частоте развития среди онкологических заболеваний и 2-е по смертности. n

По материалам www.roche.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Американский суд приостановил одобрение генериков Eloxatin®

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті