Розпорядження від 18.06.2014 р. № 11661-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРУКСАЛ, таблетки по 25 мг № 10, серій 2353504, 2360826, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Х. Лундбек А/С, Україна, Данія
Лист від 18.06.2014 р. № 11660-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу серії 600812 лікарського засобу БАРБОВАЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Розпорядження від 18.06.2014 р. № 11659-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ -Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні № 30, серії 10772448, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія
Наказ МОЗ України від 27.05.2014 р. № 358
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21 січня 2014 року № 57
Розпорядження від 18.06.2014 р. № 11658-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, cироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 01122307, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Розпорядження від 18.06.2014 р. № 11657-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРУКСАЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії 2339417, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Х. Лундбек А/С, Україна, Данія
Лист від 18.06.2014 р. № 11656-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 1181113, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 18.06.2014 р. № 11655-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮАНКСОЛ (FLUANXOL®), таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 10, серій 2339422, 2344078, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Х. Лундбек А/С, Україна, Данiя
Лист від 18.06.2014 р. № 11654-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 1071113, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 18.06.2014 р. № 11653-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 131113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.