Нормативно-правова інформація

Лист від 06.03.2014 р. № 4380-1.3/2.0/17-14

07 Березня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 05.03.2014 р. № 4312-1.3/2.2/17-14

07 Березня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 531213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 05.03.2014 р. № 4307-1.3/2.0/17-14

07 Березня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 281213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Розпорядження від 04.03.2014 р. № 4199-1.3/2.1/17-14

07 Березня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках, серії 361013, з маркуванням виробника ПАТ «Біолік», Україна

Розпорядження від 04.03.2014 р. № 4167-1.3/2.1/17-14

07 Березня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, серій 53737 АА, 54822АА, 55492, 55690, 54484АА, 54010АА, 53974АА, 53960АА, 53734AA, 53723AA, 53671АА, 52912AA, 52383AA, 51936AA, 50740АА, 50739AA, 50351AA, 45622AA, 44825AA, 53735АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина

Лист від 04.03.2014 р. № 4165-1.3/2.1/17-14

07 Березня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 05.03.2014 р. № 4263-1.3/2.1/17-14

05 Березня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ, спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконах з розпилювачем, серії 685, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.