Нормативно-правова інформація (Сторінка 1065)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ, спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконах з розпилювачем, серії 685, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція

Дозволяю поновлення обігу серії 2357902 лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 (10х1) блістерах, серії 61213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах, серії 50713, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АБРОЛ®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії SAE3006, виробництва ТОВ «Кусум Фарм», Україна

Опублікований на офіційному сайті МОЗ України 18.06.2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до статті 34 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності»

Розроблено з метою розповсюдження державного регулювання цін на зареєстровані в Україні ліки, включені до Національного переліку, а також виключення з під дії державного регулювання цін обов'язкового мінімального асортименту

щодо внесення змін до Порядку та умов надання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на часткове відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою