Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення
Витяг із Закону України від 09.04.2014 р. № 1194-VII
Про внесення змін до Закону України «Про Державну службу спеціального зв’язку та захисту інформації України»
Постанова КМУ від 01.07.2014 р. № 215
Про внесення змін до деяких постанов щодо медичних виробів
Постанова КМУ від 01.07.2014 р. № 216
Про затвердження переліку медичних виробів, операції з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України яких підлягають обкладенню податком на додану вартість за ставкою 7 відсотків
Законопроект Про внесення змін до Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»
Щодо підвищення доступності знеболювальних лікарських засобів
Розпорядження КМУ від 27.05.2014 р. № 516-р
Про призначення Курпіти В.І. Головою Державної служби України з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та інших соціально небезпечних захворювань
Постанова КМУ від 01.03.2014 р. № 65
Про економію державних коштів та недопущення втрат бюджету
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»
Опублікований на офіційному сайті МОЗ України 25.06.2014 р.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 20.06.2014 г. по 26.06.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 20.06.2014 г. по 26.06.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета | Активен с Действие запрета | Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность НО-ШПА® табл. 40 мг флак. 10 Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма» […]
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України»
Метою прийняття проекту акта є удосконалення нормативно-правих актів, що регламентують порядок здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.