Лист від 06.03.2014 р. № 4380-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 531213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 281213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках, серії 361013, з маркуванням виробника ПАТ «Біолік», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, серій 53737 АА, 54822АА, 55492, 55690, 54484АА, 54010АА, 53974АА, 53960АА, 53734AA, 53723AA, 53671АА, 52912AA, 52383AA, 51936AA, 50740АА, 50739AA, 50351AA, 45622AA, 44825AA, 53735АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розроблено ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»
Про звільнення Качура О.Ю. та призначення на посаду першого заступника Міністра охорони здоров’я України Салютіна Р.В.
Про затвердження Державного реєстру реєстраторів розрахункових операцій
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ, спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконах з розпилювачем, серії 685, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.