Нормативно-правова інформація

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 130713, 200913 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 4270612, виробництва АТ «Софарма», Болгарія

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 4340612, виробництва АТ «Софарма», Болгарія

Забороняю реалізацію та застосування ЛІВОЛАКТ, капсули по 200 мг № 30, ТОВ «НВП «Аріадна», Україна, м. Одеса

дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С28, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОФЛОК­САЦИН-КР, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника «Ципла Лтд», Індія); таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія); таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 7 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія), ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Дозволяю поновлення обігу серій 100513, 60313 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 42758AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина