Лист від 18.06.2014 р. № 11652-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, серії 991013, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження КМУ щодо призначення Алєксєєвої О. А. першим заступником Голови Державної служби України з лікарських засобів
від 18 червня 2014 р. № 562-р
Наказ МОЗ України від 16.06.2014 р. № 397
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 4 червня 2014 року та внесення їх до реєстру
Законопроект «Про внесення зміни до статті 21 Закону України «Про рекламу»
Розроблено з метою врегулювання ситуації, що склалася, у зв’язку із зловживанням особами, що реалізують дієтичні добавки населенню, як лікарські засоби
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 14.05.2014 р. по 11.06.2014 р.
Від 18.06.2014 Р. № 11651-1.3/2.0/17-14
Розпорядження від 13.06.2014 р. № 11516-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва та з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Лист від 13.06.2014 р. № 11504-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІВАЛЕКС, спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах, серії 158567, виробництва Норжин Фарма, Франція
Розпорядження від 13.06.2014 р. № 11491-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах,, серії 00920111, виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща
Розпорядження від 13.06.2014 р. № 11474-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, ПАТ «Ліки Кіровоградщини», Україна, м. Кіровоград
Розпорядження від 13.06.2014 р. № 11473-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування АЛМАГЕЛЬ® А, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, Балканфарм-Троян АТ, Болгарія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.