Лист від 27.06.2014 р. № 12489-1.3/2.0/17-14

02 Липня 2014 5:07 Поділитися

ЛИСТ
від 27.06.2014 р. № 12489-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 11045, 11014, 11050 лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1, 5.3. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина, (реєстраційне посвідчення UA/0453/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 29863–1.3/2.0/17–12 від 29.12.2012 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина, відкликається.

Заступник Голови
А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті