Лист від 17.04.2013 р. № 8897-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 4:12 Поділитися

Лист
від 17.04.2013 р. № 8897-1.2/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії А23125А лікарського засобу ОКСИТОЦИН, розчин для ін’єкцій, 5 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 5, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКСИТОЦИН, розчин для ін’єкцій, 5 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 5, серії А23125А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 16896-1.3/2.0/17-12 від 10.08.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОКСИТОЦИН, розчин для ін’єкцій, 5 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 5, серії А23125А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, відкликається.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті