Законопроект «Про внесення зміни до підпункту 197.1.27 пункту 197.1 статті 197 Податкового кодексу України» (щодо створення сприятливих умов для поліпшення забезпечення закладів охорони здоров’я та громадян доступними лікарськими засобами)
Реєстр. № 2227 від 07.02.2013 р.
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів та Порядку контролю за їх додержанням»
Метою прийняття документа є запровадження чіткого механізму державного регулювання діяльності з імпорту лікарських засобів згідно з міжнародними та європейськими вимогами
Законопроект щодо законодавчого закріплення норми, згідно якої не підлягають акредитації аптечні заклади, які здійснюють діяльність на підставі відповідної ліцензії
Реєстр. № 2226 від 07.02.2013 р.
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 5 Переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності»
Розроблено Державною службою України з лікарських засобів
Пропозиції Запорізької регіональної фармацевтичної асоціації щодо проекту наказу «Про затвердження Настанови «Лікарські засоби. Належна аптечна практика»
Чинна редакція документа звужує зміст та обсяг існуючих прав і свобод, порушує право на підприємницьку діяльність
Зауваження Запорізької регіональної фармацевтичної асоціації на проект наказу про внесення змін до Ліцензійних умов
Стосовно створення умов доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями
Пропозиції Запорізької регіональної фармацевтичної асоціації щодо можливих змін до Ліцензійних умов
Стосовно вимог до діяльності аптечних закладів
Розпорядження від 04.02.2013 р. по 07.02.2013 р.
3353, 3328, 3326, 3325, 3324, 3265, 3182, 3181, 3032, 3027, 3025, 3023, 3022, 2898, 2897, 2896, 2895, 2894, 2892, 2890, 2889, 2886
Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3353-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00110411, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3328-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5х2, серії 260512, виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.