Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3326-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ, таблетки по 5 мг № 30, серії 390912, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ
Лист від 07.02.2013 р. № 3325-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 600712, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Лист від 07.02.2013 р. № 3324-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 190312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3265-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, ТОВ «БАТФАРМА» («БАТФАРМА» ЛТД), Грузія
Лист від 06.02.2013 р. № 3182-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕМАВІР, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 21109, виробництва АТ «Олайнфарм», Латвiя
Лист від 06.02.2013 р. № 3181-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УГРИН®, настойка по 100 мл у флаконах, у банках, серії 040612, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Наказ МОЗ України від 16.01.2013 р. № 23
Про внесення змін до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України
Наказ МОЗ України від 16.01.2013 р. № 24
Про внесення зміни до пункту 1.2 Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів
Витяг із Закону України від 10 квітня 2008 р. № 254-VI
Про внесення змін до деяких законів України з питань інтелектуальної власності в частині виконання вимог, пов'язаних з вступом України до СОТ
Наказ Держлікслужби від 14.12.2012 р. № 1050
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.