Нормативно-правова інформація (Сторінка 1474)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІСТАТИН, супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у стрипах, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, що мають вказану невідповідність

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРОНХОМЕД ЮНІОР, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 001, виробництва «Аджіо Фармас’ютікалс Лтд.», Iндiя

Розпорядження від 28.01.2013 р. № 2219-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]

Розпорядження від 28.01.2013 р. № 2222-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 5х20; таблетки № 50; Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 28.01.2013 р. № 2217-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг (0,01 г) № 10x1, серії 020412, виробництва TOB «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 у блістерах, серії 030911, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

З прийняттям нової редакції Закону будуть впроваджені нові організаційні засади державного регулювання діяльності, пов'язаною з трансплантацією, удосконалено систему державного контролю, що дасть змогу підвищити якість надання медичних послуг

Проект наказу МОЗ створює нерівні умови на ринку, містить ознаки антиконкурентних дій та дискримінації суб’єктів господарювання органами влади