Нормативно-правова інформація

Про затвердження Порядку надання складським об’єктам статусу «митний склад» та позбавлення такого статусу

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів

Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 121

Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 120

17430, 17429, 17427, 17426, 17417, 17415, 17409, 17404, 17398, 17391, 17386, 17384, 17303, 17302, 17281, 17280, 17279, 17278, 17277, 17276, 17163, 17161, 17156, 17142, 17118, 16981, 16955, 16927, 16896, 16922, 16861, 16480

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 50212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 410911, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ^®, таблетки № 10, серії CS 159, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 5% по 250 мл у контейнерах, серії 520911, виробництва Дочірнє підприємство «Фарматрейд», Україна, Львівська обл., м. Дрогобич