Наказ МОЗ України від 16.01.2013 р. № 24

Документ набув чинності 19.02.2013 р. у зв’язку з опублікуванням в «Офіційному віснику України» 19.02.2013 р., № 11

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ‘Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 16.01.2013 р. № 24

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
31 січня 2013 р.
за № 198/22730

Про внесення зміни до пункту 1.2
Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів

Відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» та підпункту 11 пункту 4 Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08 квітня 2011 року № 440, а також з метою удосконалення системи державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, що виготовляються та перебувають в обігу на території України, НАКАЗУЮ:

1. Унести до пункту 1.2 глави 1 Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 14 січня 2004 року № 10, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30 січня 2004 року за № 130/8729, таку зміну:

слова «(крім медичних імунобіологічних препаратів)» виключити.

2. Начальнику Управління лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич) в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Віце-прем’єр-міністр України — Міністр Р.В. Богатирьова

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті