Нормативно-правова інформація

Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію»

Проект винесено на публічне обговорення. В ньому вказано критерії та порядок проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію. Крім того, зазначено випадки, коли така перевірка, шляхом експертизи на відтворюваність даних не проводиться.

КП «Луганська обласна (ЛО) «Фармація» надала пропозиції стосовно змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну

26 Квітня 2010 г.

КП «Луганська обласна (ЛО) «Фармація» надала пропозиції стосовно змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.