Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказів МОЗ України»
Метою прийняття проекту акта є забезпечення відсутності суперечностей між нормативно-правовими актами МОЗ України. Поставленої мети буде досягнуто шляхом внесення змін до наказів МОЗ України, які стосуються повноважень Держлікслужби України
Проект Закону України про внесення змін до Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
(щодо непоширення дії цього закону на здійснення санітарно-епідеміологічного нагляду, контролю якості лікарських засобів, санітарного контролю)
Приписи з 02.03.2011 р. по 07.07.2011 р.
№ 4248, 12099, 12100, 12115, 12193, 12196, 12250, 12258, 12259, 12261, 12264, 12266, 12292, 12293, 12294, 12295, 12298, 12299, 12300, 12301, 12302, 12303, 12307, 12308, 12309, 12310, 12340
ЛИСТ від 07.07.2011 р. № 12340-03/07.3/17-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 5, серії А09087В, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
ЛИСТ від 07.07.2011 р. № 12310-03/07.3/17-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, виробництва»Хімалая Драг Компані», Індія.
ЛИСТ від 07.07.2011 р. № 12309-03/07.3/17-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е058546, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
ПРИПИС від 07.07.2011 р. № 12308-03/07.3/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИСТОН®,таблетки № 100, серій Е050328, Е050335, Е050353, Е050355, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія
ЛИСТ від 07.07.2011 р. № 12307-03/07.3/17-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АУГМЕНТИН™, порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах № 1, серії 430088, виробництва «СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс», Великобританія.
ПРИПИС від 07.07.2011 р. № 12303-03/07.4/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТЕРБІНАФІН-РАТІОФАРМ таблетки по 250 мг № 14, №28 виробник продукції «in bulk»: Гедеон Ріхтер Лтд., Угорщина виробник кінцевого продукту: Меркле ГмбХ, Німеччина Угорщина/ Нiмеччина
ПРИПИС від 07.07.2011 р. № 12302-03/07.4/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТИКЛОПІДИН-ДАРНИЦЯ® таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна, м.Київ
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.

