ЛИСТ від 07.07.2011 р. № 12310-03/07.3/17-11

ЛИСТ

від 07.07.2011 р. № 12310-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків серій Е050337, Е050263, Е058546 лікарського засобу ЦИСТОН^®, таблетки № 100, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія,за показниками МКЯ до реєстраційного посвідчення № UA/2451/01/01 зі змінами, затвердженими наказом МОЗ України від 23.05.2011 № 305 щодо уточнення в методах контролю якості у розділі «Кількісне визначення. Вміст танінів», та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами,п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН^®, таблетки № 100, виробництва»Хімалая Драг Компані», Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 7374-03/07.3/17-11 від 15.04.2011 про ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИСТОН^®, таблетки № 100, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!