З 01.09.2010 року змінено вартість послуг з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, видавничих, інформаційно-консультаційних послуг та послуг з надання копій архівних матеріалів, а також з проведення аналізу лікарських засобів в Лабораторії Фармацевтичного аналізу.
№?14012, №?14013, №?14014, №?14015, №?14017, №?14018
Даний проект розроблено на виконання Закону України «Про ставки акцизного збору на спирт етиловий та алкогольні напої» на підставі звернень суб’єктів господарювання та Положення про МОЗ України
Про заходи щодо впровадження моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я
Перелік з’їздів, симпозіумів та науково-практичних конференцій, які відбудуться у вересні 2010 р.
Проект розроблено з метою впорядкування проведення клінічних випробувань за участю неповнолітніх, обмежено-дієздатних та недієздатних осіб. Пропозиції надсилати до 26.09.2010 р.
Проект передбачає перегляд діючого законодавства з питань реєстрації медичних імунобіологічних препаратів та нормативне забезпечення проведення їх клініко-епідеміологічних досліджень відповідно до міжнародних стандартів.
Проектом пропонується збільшення розміру штрафів (у 4 рази), що можуть накладати територіальні відділення АМКУ, розширюється перелік підстав для закриття розгляду справи про узгоджені дії.
Про тимчасове виконання обов’язків міністра охорони здоров’я України на період відпустки Зіновія Митника
Про зупинення дії наказів МОЗ України від 05.03.2007 р. № 103, від 11.07.2007 р. № 392, від 04.04.2007 р. № 161, від 15.12.2006 р № 835, від 30.03.2010 р. № 266 в частині державної реєстрації ЛЗ «Грипекс», «Грипекс Макс», «Модафен»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
