Нормативно-правова інформація (Сторінка 2075)

Про затвердження порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів

До уваги читачів пропонується порівняльна таблиця до проекту наказу Державної інспекції з контро­лю якості лікарських засобів «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». В таблиці курсивом виділено текст, який пропонується виключити, жирним шрифтом — положення, які запропоновано додати. Надано коментар Держлікінспекції щодо проекту наказу. Порівняльна таблиця до […]

Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)

Пропозиції та зауваження від юридичних та фізичних осіб надсилати до 23.03.2010 р.

з 18.01.2010 р. по 29.01.2010 р.

Проект наказу Держлікінспекції «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

На публічне обговорення виноситься проект відповідного наказу Держлікінспекції

Деякі питання взаємодії Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я та ДП «Державний фармакологічний центр»

№ 1949, 2144, 2254, 2255, 2273, 2468, 2478, 2623, 2701, 2752

Пропозиції та зауваження від фізичних та юридичних осіб щодо проекту постанови приймаються до 17.03.2010 р.