Наказ МОЗ України від 08.04.2009 р. № 221
Про втрату чинності наказу МОЗ України від 15.09.1992 р. № 134 «Про створення Державної інспекції по контролю якості лікарських засобів».
Проект Наказу МОЗ «Про затвердження порядку ведення реєстру хворих на цукровий діабет»
Метою створення реєстру є запровадження ефективної системи реєстрації, обліку та подальшого супроводу хворих на цукровий діабет
Наказ МОЗ України від 16.03.2009 р. № 165
Про внесення змін до наказу МОЗ від 29.07.2003 р. № 358 «Про затвердження форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб»
Наказ Держкомпідприємництва України та Держлікінспекції України від 03.03.2009 р. № 44/27
На сайті Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (www.diklz.gov.ua) оприлюднено Наказ Держлікінспекції та Держкомпідприємництва від 03.03.2009 р. № 44/27 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». Наказ набуває чинності 12.04.2009 року
Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
Термін подання пропозицій: з 21.04.2009 р. по 6.05.2009 р.
Наказ Держкомпідприємництва та МОЗ України від 03.03.2009 р. № 46/133
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Міністерства охорони здоров’я України від 12.01.2001 р. № 3/8
Припис від 27.03.2009 р. № 2145/08-10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІН®-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10, серії 90608 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.
Постанова КМУ від 5 березня 2009 р. № 242
Деякі питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 17.03.2009 р. № 170
Про внесення змін до складу Постійного тендерного комітету МОЗ України
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 17.02.2009 р. № 96
Про внесення змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. № 360
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.