Проект постанови КМУ «Про заходи щодо удосконалення державного регулювання ціноутворення на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (оновлена редакція)
Пропонуємо до уваги читачів оновлену редакцію проекту постанови КМУ «Про заходи щодо удосконалення державного регулювання ціноутворення на лікарські засоби і вироби медичного призначення», запропоновану Держлікінспекцією
Приписи з 22.01.2010 р. по 27.01.2010 р.
№ 802, 804, 805, 806, 808, 1095, 1096, 1097, 1098, 1099, 1106, 1107
Постанова КМУ від 27.01.2010 р. № 51
Про внесення змін до положення про закупівлю товарів, робіт і послуг за державні кошти
Указ Президента України від 27.01.2010 р. № 70
Про додаткові заходи щодо реформування системи охорони здоров'я населення
Наказ МОЗ від 21.01.2010 р. №12
Про затвердження складу робочої групи з розгляду питань щодо просування лікарських засобів фармацевтичними компаніями
Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів»
та Порядку відбору зразків лікарських засобів та їх лабораторного аналізу при проведенні державного контролю якості лікарських засобів
Наказ МОЗ від 15.12.2009 р. № 946
Про внесення змін до Наказу МОЗ «Про затвердження переліків наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, які підлягають контролю при ввезенні на митну територію України та вивезенні за її межі»
Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»
Пропонується визнати такою, що втратила чинність постанову КМУ від 14.09.2005 р. № 902
Наказ МОЗ від 21.01.2010 р. № 23
Наказом затверджено новий склад міжвідомчої робочої групи з питань доопрацювання Концепції розвитку фармацевтичної галузі
Постанова КМУ від 20.01.2010 р. № 47
Про внесення змін до пункту 4 порядку виплати надбавки за вислугу років лікарям і фахівцям з базовою та неповною вищою медичною освітою державних та комунальних закладів охорони здоров’я
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.








