Постанова від 18.04.2023 р. № 342
Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 161 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 20.04.2023 р.
Лист Держлікслужби від 14.04.2023 р. № 3512-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 106030/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна.
Розпорядження Держлікслужби від 18.04.2023 р. № 3579-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Altuzan® 400 mg/16 ml», серій В9300Н02; В9300Н04 з маркуванням виробника Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД іноземною мовою.
Розпорядження КМУ від 18.04.2023 р. № 318-р
Про призначення Слободніченко М.К. заступником Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання оптимізації державної реєстрації лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 18.04.2023 р.
Наказ МОЗ України від 17.04.2023 р. № 722
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Постанова КМУ від 18.04.2023 р. № 343
Про внесення зміни до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2023 році
Наказ МОЗ України від 11.04.2023 р. № 683
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.04.2023 р. № 3457-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛАРОКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці, серії NL7597, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія, реєстраційне посвідчення № UA/16269/01/03
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.