Нормативно-правова інформація (Сторінка 261)

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 20 жовтня 2022 року, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27 жовтня 2022 року № 1931

Про утворення Проєктного офісу з відновлення системи охорони здоров’я

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу (ПРЕГНІЛ®)/«Pregnyl®», «5000 IU/АМР (ІМ)», серії «N960326», з маркуванням виробника «N.V.Organon»

Про визначення адміністратора Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про введення в дослідну експлуатацію реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг

Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 27.01.2023 р

Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 12 листопада 2021 року № 2521 та від 19 жовтня 2021 року № 2254

Про внесення змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них

Лист Держлікслужби від 17.01.2023 Р. № 482-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 20.01.2023 Р. № 602-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 25.01.2023 Р. № 809-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 25.01.2023 Р. № 812-001.1/002.0/17-23