Наказ МОЗ України від 14.01.2021 р. № 45
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
наказ МОЗ України від 16.01.2021 р. № 53
Про ліцензування медичної практики
Розпорядження Держлікслужби України у період з 11.01.2021 р. по 15.01.2021 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.01.2021 р. № 266-001.1/002.0/17-21
Розпорядження КМУ від 28.12.2020 р. № 1671-р
Про схвалення Концепції розвитку електронної охорони здоров’я
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.01.2021 р. № 266-001.1/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕКСАКСИМ® / НЕХАХІМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ В КОНЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 2-ма окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування, серії R3L981V, виробництва «Санофі Пастер», Франція, (реєстраційне посвідчення № UA/13080/01/01)
Наказ МОЗ України від 04.01.2021 р. № 2
Про затвердження номенклатури лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Наказ МОЗ України від 07.01.2021 р. № 10
Про затвердження Змін до Стандартів медичної допомоги «Коронавірусна хвороба (COVID-19)»
Наказ МОЗ України від 13.01.2021 р. № 35
Про внесення зміни до Реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 січня 2021 р.
Наказ МОЗ України від 11.01.2021 р. № 22
Про зміну типу та найменування Національної медичної академії післядипломної освіти імені П.Л. Шупика
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку залучення підприємств, установ та організацій для проведення експертизи документів та виконання окремих робіт під час проведення процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Проєкт опубліковано на сайті МОЗ України 12.01.2021 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.