Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.09.2019 р. № 6585-001.1/002.0/17-19

03 Вересня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій зазначених нижче лікарських засобів, вироблених до 22.08.2019 ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна

Постанова КМУ від 21.08.2019 р. № 820

02 Вересня 2019 р.

Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2019 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.08.2019 р. № 6559-001.1/002.0/17-19

30 Серпня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИСПОРТ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 ОД; 1 флакон з порошком у картонній коробці, виробництва ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД, Велика Британія, з маркуванням англійською мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.08.2019 р. № 6558-001.1/002.0/17-19

30 Серпня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРУТИМОЛ®, краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці Bottelpack, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.