Нормативно-правова інформація (Сторінка 533)

Дозволяю поновлення обігу серії 010219 лікарського засобу ГЕНТАКСАН®, порошок для нашкірного застосування по 2 г, 5 г, 8 г у флаконах-крапельницях № 1, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна

Проект оприлюднено на сайті МОЗ 28.02.2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Зареєстрований в Парламенті 27.02.2020 р. за № 3130

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРИЗИПИН^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці з картону, серії 010617, виробництва ТОВ НВФ «Мікрохім», Україна

Про уповноваження заступника Міністра охорони здоров’я на затвердження та підписання окремих видів документів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів

Про затвердження Порядку направлення пацієнтів до закладів охорони здоров'я та фізичних осіб — підприємців, які в установленому законом порядку одержали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики та надають медичну допомогу відповідного виду

Деякі питання закупівлі медичних виробів для запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби, спричиненої коронавірусом Covid-19

Про затвердження Зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2020 рік