Нормативно-правова інформація (Сторінка 533)

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві та реалізацію лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії KY-DH-20180207, виробництва «Жейянг Апелоа Кангю Фармасеутікал Ко., Лтд», Китай (реєстраційне посвідчення № UA/6290/01/01)

Про затвердження Положення про комісію з питань науково-дослідних робіт

Про введення в дію Рішення оперативного штабу Міністерства охорони здоров’я України з реагування на ситуації з поширення інфекційних хвороб, яким можна запобігти шляхом вакцинації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.10.2019 р. № 7771-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2019 р. № 7812-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2019 р. № 7813-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 23.10.2019 р. № 7828-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.10.2019 р. № 7887-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.10.2019 р. № 7886-001.1/002.0/17-19

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРТРА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 таблеток у контейнері (баночці), по 1 контейнеру (баночці) у пачці, виробництва Юніфарм Інк., США

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЄВРОЦЕФТАЗ, порошок для ін’єкцій, 1 флакон з порошком в коробці, серій Е27919001, Е27919003, Е27919002, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія

Оприлюднено на сайті МОЗ 23.10.2019 р.

Про внесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» та деяких інших законодавчих актів України щодо вдосконалення публічних закупівель

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОКОБАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці, серії 2000325, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРЕНБОЛОН АЦЕТАТ з маркуванням на упаковці логотипу «NOVARTIS Medical»