Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині»
Зареєстрований в Парламенті 15.01.2019 р. за № 9461-1
Наказ МОЗ України від 11.01.2019 р. № 80
Про державну реєстрацію лікарського засобу "ЗИДОВУДИН, РОЗЧИН ОРАЛЬНИЙ, Ф.США, 50 мг/5 мл"
Наказ МОЗ України від 11.01.2019 р. № 79
Про державну реєстрацію лікарського засобу "СИЛАГРА"
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку, умов та строків розроблення і проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту та критеріїв оцінювання результатів»
Проект оприлюднений на сайті МОЗ України 16.01.2019 р.
Законопроект «Про затвердження Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії захворюванню на туберкульоз на 2018–2021 роки»
ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ ПОДАННЯ Відповідно до статті 93 Конституції України Кабінет Міністрів подає в порядку законодавчої ініціативи для розгляду Верховною Радою проект Закону України «Про затвердження Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії захворюванню на туберкульоз на 2018–2021 роки». Представлятиме законопроект у Верховній Раді перший заступник Міністра охорони здоров’я Супрун Уляна. Прем’єр-міністр України Володимир Гройсман ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА до проекту Закону України […]
ЛИСТ від 10.01.2019 р. № 230-001.1.1/002.0/17-19
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 4911 лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за показниками МКЯ (сертифікат аналізу від 28.12.2018 № 4824) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4911, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя
Наказ МОЗ України від 16.06.2014 р. № 398
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 16.06.2014 р. № 398 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 7 липня 2014 р. за № 750/25527 Про затвердження порядків надання домедичної допомоги особам при невідкладних станах Відповідно до абзацу одинадцятого частини другої статті 6 Закону України «Про екстрену медичну допомогу» та з метою удосконалення надання домедичної допомоги особам при невідкладних […]
Наказ Мінекономрозвитку України від 18.12.2018 р. № 1938
Про внесення змін до наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 04 серпня 2015 року № 914
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.01.2019 р. № 155-001.1.1/002.0/17-19
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження необхідно вжити заходи щодо: перевірки наявності лікарського засобу «ВИГАНТОЛ®, раствор для приема внутрь масляный 0,5 мг/мл по 10 мл», виробництва «Мерк КГаА, Германия»
Проект постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту на косметичну продукцію»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 08.01.2019 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.