Нормативно-правова інформація

Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині»

09 Січня 2019 р.

Проект Закону України від 03.01.2019 р. № 9461 «Про внесення змін до Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині»

Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 7

08 Січня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 18 грудня 2018 р. № 1163

08 Січня 2019 р.

Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності з медичної практики і визначається періодичність проведення планових заходів державного нагляду (контролю) Міністерством охорони здоров’я

Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 6

08 Січня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 02.01.2019 р. № 6-1.1.1/4.0/17-19

03 Січня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г по 10 таблеток у блістері, серії 100718, виробництва ТОВ «Валартін Фарма», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.