Законопроект «Про внесення змін до Кримінального кодексу України щодо відповідальності за закупівлю за рахунок Державного бюджету України та місцевих бюджетів завідомо фальсифікованих лікарських засобів та лікарських засобів з вичерпаним терміном придатності»
Зареєстровано в Парламенті 11.12.2018 р. за № 9392
Наказ МОЗ України від 27.11.2018 р. № 2206
Про державну реєстрацію лікарського засобу «БОЗЕНТАН САНДОЗ®»
Закон України від 23.11.2018 р. № 2629-VIII
Про Державний бюджет України на 2019 рік
Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 14.12.2018 р.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 07.12.2018 по 12.12.2018 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 11.12.2018 р. № 10661-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 07.12.2018 р. № 10583-/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10633-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10632-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10631-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10630-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10628-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10627-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10626-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження […]
Наказ МОЗ України від 10.12.2018 р. № 2283
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 листопада 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Дев’ята частина проектів до Переліку (номенклатури) лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт і послуг, які закуповуватимуться за напрямками використання бюджетних коштів у 2019 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
на громадському обговоренні до 18:00, 24.12.2018 р
Розпорядження від 12.12.2018 р. № 10725-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, серії 171075/169050, виробництва «Біомедіка Фоскама Груп С.п.А.», Італія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 12.12.2018 р. № 10723-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНТЕКС, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг; 10 флаконів з порошком у картонній упаковці, серії К-301, виробництва «Генфарма Лабораторіо, Ес.Ел.», Іспанія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Рекомендації АМКУ від 13.12.2018 р. № 43-рк
Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушенням законодавства про захист економічної конкуренції
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.