Нормативно-правова інформація (Сторінка 601)

Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4025-001.1/002.0/17-19

24 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія оральна, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії Т017, виробництва Фармаклер, Франція, з маркуванням російською мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.05.2019 р. № 3951-001.1/002.0/17-19

22 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕСПУМІЗАН® L, краплі оральні, емульсія, 40 мг/мл, по 30 мл у флаконі з крапельницею-вставкою та пробкою; по 1 флакону в картонній коробці, серії 82039, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/0152/01/01)

Постанова КМУ від 22.05.2019 р. № 429

22 Травня 2019 р.

Про внесення змін до переліку платних послуг, які надаються в державних і комунальних закладах охорони здоров’я та вищих медичних навчальних закладах

Наказ МОЗ України від 17.05.2019 р. № 1134

21 Травня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2019 р. № 3901-001.1/002.0/17-19

21 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1808012 лікарського засобу «Cipralex®, 10 mg Film Tablet, Pharma Vision San. ve Tic. A.S.» з маркуванням турецькою мовою

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.