Нормативно-правова інформація (Сторінка 600)

Лист від 11.12.2018 р. № 10661-1.1.1/4.0/17-18

12 Грудня 2018 р.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 9852-1.1.1/4.0/17-18 від 16.11.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, серії 191767, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна, відкликається

Розпорядження від 11.12.2018 р. № 10668-1.1.1/4.0/17-18

11 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «ВАРИЛРИКС®, вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1 доза (0,5 мл), серии 32050718, производитель готовой лекарственной формы «ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.», Бельгия, упаковщик и выпускающий контроль качества ООО «СмитКляйн Бичем-Биомед», Россия» з маркуванням російською мовою

Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10633-1.1.1/4.0/17-18

11 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій DB220918, DB10516, DB100917, DB110917, DB120917, DB131017, DB141017, DB10118, DB20118, DB120718, DB130718, DB140718, DB150718, DB160718, DB170918, DB180918, DB190918, DB200918, DB210918 лікарського засобу ТІАРА ТРІО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг/160 мг № 28 (7х4) у контурних чарункових упаковках в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/15070/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія, («Mylan Laboratories Limited», India))

Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10632-1.1.1/4.0/17-18

11 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій DA61018, DA10516, DA10118, DA20518, DA30518, DA40918, DA51018 лікарського засобу ТІАРА ТРІО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг/160 мг № 14 (7х2) у контурних чарункових упаковках в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/15070/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10631-1.1.1/4.0/17-18

11 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій LF170918, LF10516, LF50617, LF80917, LF90917, LF100917, LF110917, LF10118, LF20118, LF80518, LF90518, LF100518, LF110718, LF120718, LF130718, LF140918, LF150918, LF160918 лікарського засобу ТІАРА ТРІО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг/160 мг № 28 (7х4) у контурних чарункових упаковках в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/15069/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10630-1.1.1/4.0/17-18

11 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій EY30518, EY10516, EY30617, LY50917, EY10118, EY20518 лікарського засобу ТІАРА ТРІО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг/160 мг № 14 (7х2) у контурних чарункових упаковках в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/15069/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10628-1.1.1/4.0/17-18

11 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій RW10118, RW10917 лікарського засобу ТІАРА ДУО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг по 7 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 4 контурні чарункові упаковки у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/16280/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10627-1.1.1/4.0/17-18

11 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій RU10917, RU10118, RU20318 лікарського засобу ТІАРА ДУО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг по 7 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 4 контурні чарункові упаковки у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/16280/01/02 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.