Нормативно-правова інформація

Про визнання такими, що втратили чинність, деяких наказів МОЗ України

У зв’язку з надходженням листа ТОВ «Фармацевтичний завод «БІОФАРМА» від 21.09.2018 № 1064 щодо технічної помилки у номері серії лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН, краплі назальні по 100 000 МО/мл; по 5 мл у флаконі, закупореному мікродозатором-крапельницею, по 1 флакону у пачці з картону, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 20.09.2018 № 8203-1.1/4.0/17-18

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.09.2018 р. № 8076-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.09.2018 р. № 8145-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.09.2018 р. № 8173-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.09.2018 р. № 8205-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.09.2018 р. № 8203-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 20.09.2018 р. № 8208-1.1/4.0/17-18

Про відсторонення Гудзь Н.Я. від виконання повноважень за посадою Голови Держлікслужби; про відсторонення Цілини В.В. від виконання повноважень за посадою першого заступника Голови Держлікслужби та щодо покладанння обов'язків в.о. Голови Держлікслужби на Романа Ісаєнка

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ФЕЙБА»

Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «МЕПЕНЕКС»

Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20 липня 2018 року № 1348 та внесення зміни до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2018 року № 1449

Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «CИЛАГРА»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН, краплі назальні по 100 000 МО/мл; по 5 мл у флаконі, закупореному мікродозатором-крапельницею, по 1 флакону у пачці з картону, серій 10118, 51217, виробництва ТОВ «Фармацевтичний завод «БІОФАРМА», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 290418, виробництва ПРАТ «ФІТОФАРМ», Україна