Наказ МОЗ України від 30.11.2018 р. № 2237
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект Закону України «Про національну службу крові»
Розроблено ГО «Асоціація фармацевтичного та медичного права»
Проект постанови КМУ «Деякі питання реалізації Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині»»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 04.12.2018 р.
Проект постанови КМУ «Про затвердження Положення про Єдину державну інформаційну систему трансплантації»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 04.12.2018 р.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 26.11.2018 р. по 30.11.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 28.11.2018 р. № 10259-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 28.11.2018 р. № 10244-1.3/4.0/17-18 Розпорядження від 28.11.2018 р. № 10257-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.11.2018 р. № 10342-1.1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.11.2018 р. № 10342-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у контейнері з полівінілхлориду; по 1 контейнеру у плівковій упаковці, серії 490818, виробництва Дочірнє підприємство «Фарматрейд», Україна
Сьома частина проектів до номенклатури лікарських засобів, що закуповуватимуться у 2019 р. за бюджетною програмою «Забезпечення методичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Оприлюднено 30.11.2018 р. на сайті МОЗ України
Постанова КМУ від 21.11.2018 р. № 981
Про затвердження Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для впровадження системи електронного документообігу в Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 28.11.2018 р. № 10257-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕСПУМІЗАН® L, краплі оральні, емульсія, 40 мг/мл, по 30 мл у флаконі з крапельницею-вставкою та пробкою; по 1 флакону в картонній коробці, серії 82031, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/0152/01/01)
Розпорядження від 28.11.2018 р. № 10244-1.3/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування наступних серій зазначених лікарських засобів виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.