Проект змін до Номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються за напрямом використання бюджетних коштів у 2018 р.
Оприлюднено 28.08.2018 р. на сайті МОЗ України
Розпорядження КМУ від 22.08.2018 р. № 563-р
Про підписання Меморандуму між Урядом України та Урядом Китайської Народної Республіки про отримання безоплатної допомоги
Постанова КМУ від 28.03.2018 р. № 391
Про затвердження вимог до надавача послуг з медичного обслуговування населення, з яким головними розпорядниками бюджетних коштів укладаються договори про медичне обслуговування населення
Розпорядження Держлікслужби України у період з 20.08.2018 р. по 23.08.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 20.08.2018 р. № 7370-1.1/4.0/17-18 Лист від 20.08.2018 р. № 7369-1.1/4.0/17-18 Лист від 20.08.2018 р. № 7367-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.08.2018 р. № 7364-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 21.08.2018 р. № 7420-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 23.08.2018 р. № 7485-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 23.08.2018 р. № 7489-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 23.08.2018 р. № 7491-1.1/4.0/17-18
Розпорядження від 23.08.2018 р. № 7485-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 051217, виробництва ПАТ «Біолік», Україна, Вінницька обл., м. Ладижин, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 23.08.2018 р. № 7489-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний 0,5 мг/мл, по 15 мл у контейнері з розпилювачем, в пачці з картону, серії 01711117, виробництва всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна; всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 23.08.2018 р. № 7491-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕНАЛЬГАН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах, № 5, № 10, у пачці, виробник ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Наказ МОЗ України від 21.08.2018 р. № 1534
Про державну реєстрацію лікарського засобу «ТРАНСЛАРНА»
Постанова КМУ від 22.08.2018 р. № 660
Про внесення зміни до пункту 4 переліку центральних органів виконавчої влади, інших державних органів, відповідальних за виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях
Наказ МОЗ України від 21.08.2018 р. № 1535
Про затвердження реєстру референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну станом на 01 серпня 2018 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.