Нормативно-правова інформація (Сторінка 606)

Наказ МОЗ України від 20.11.2018 р. № 2142

23 Листопада 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 28.10.2015 р. № 943

23 Листопада 2018 р.

Деякі питання здійснення оплати лікарських засобів та медичних виробів із залученням спеціалізованих організацій, які здійснюють закупівлі

Розпорядження від 22.11.2018 р. № 10004-1.1.1/4.0/17-18

22 Листопада 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІЗОРЕТИК™ — 20, таблетки по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці, серії AQR037001, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія

Лист від 22.11.2018 р. № 10005-1.1.1/4.0/17-18

22 Листопада 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для інфузій, 370 мг/мл, по 500 мл у флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці, серії 82032В, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.